THE 性に関連した遺伝 を通じて継承された特性に付けられた名前です 染色体 性的。
一般に、文字Yで表される男性の性染色体は、文字Xで表される女性の性染色体よりも情報が少なくなります。
これらの2つの染色体、XとYには相同領域がほとんどないため、ほとんどありません。 遺伝子組換え それらの間の。
X染色体は 対立遺伝子遺伝子 Y染色体に対応するこれらの対立遺伝子遺伝子は、次のような性に関連した遺伝パターンに従います。
- X染色体にのみリンクされた継承。
- 継承は男性に限定されています。
- 性別による遺伝。
インデックス
- X連鎖遺伝
- 男性に限定された継承
- 性別による遺伝
- 性染色体関連疾患
X連鎖遺伝
X連鎖遺伝は、変更された遺伝子がX染色体上にある場合に発生します。 この相続には母性の起源とパターンがあります 劣性.
すべての人間は、母親から受け継いでいるため、少なくとも1つのX染色体を持っています。 つまり、男性はXYで、女性はXXです。
男性はX染色体を1つしか持っていないので、すべての人がX染色体によって決定される特性を持ちます。 ヘテロ接合、その特性のための他の遺伝子を持っていないので。
男性に限定された継承
性制限遺伝は、父親から受け継がれ、男性の子孫にのみ存在する、ホーランドリック遺伝子と呼ばれるY染色体上にある遺伝子に対応します。
オランダの遺伝子SRYは、胚の精巣の分化に関与しています。 哺乳類.
耳に太くて長い髪が存在することも、多毛症と呼ばれる男性に限定された遺伝の一種です。
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性別による遺伝
性別による遺伝は、遺伝子が性別で発現している場合に起こりますが、男性と女性では動作が異なります。
はげ遺伝子は性別の影響を受け、女性もこの特徴を持つことができますが、男性の間ではるかに多く存在します。
これは、この遺伝子が男性では優性であり、女性では劣性であるためです。つまり、女性がハゲになるには、この遺伝子に対してホモ接合性劣性である必要があります。
性染色体関連疾患
色覚異常
色覚異常は、個人が赤と緑の色を区別できないことを特徴とし、男性の8％、女性の0.04％にしか発生しません。
これは、これがX連鎖遺伝であり、男性では優性であり、劣性であるためです。 女性。これは、両親が両方とも色覚異常である場合にのみ、女性が色覚異常になることを意味します。 対立遺伝子。
これが、女性よりも色覚異常の男性の方がはるかに多い理由です。この特性は、対立遺伝子を1つだけ必要とするためです。
血友病
血友病は、血液凝固系が機能しなくなる遺伝性疾患です。 血友病の人は、表面的な切り傷からでも重度の出血があります。
血友病もX連鎖であるため、女性よりも男性に多く見られます。
も参照してください：
- マインドマップ-性的継承
- 継承
- 自然な選択
- 遺伝的浮動
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