セックスリンク継承

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THE 性に関連した遺伝 を通じて継承された特性に付けられた名前です染色体性的。

一般に、文字Yで表される男性の性染色体は、文字Xで表される女性の性染色体よりも情報が少なくなります。

これらの2つの染色体、XとYには相同領域がほとんどないため、ほとんどありません。遺伝子組換えそれらの間の。

X染色体は対立遺伝子遺伝子 Y染色体に対応するこれらの対立遺伝子遺伝子は、次のような性に関連した遺伝パターンに従います。

インデックス

X連鎖遺伝は、変更された遺伝子がX染色体上にある場合に発生します。この相続には母性の起源とパターンがあります劣性.

すべての人間は、母親から受け継いでいるため、少なくとも1つのX染色体を持っています。つまり、男性はXYで、女性はXXです。

男性はX染色体を1つしか持っていないので、すべての人がX染色体によって決定される特性を持ちます。ヘテロ接合、その特性のための他の遺伝子を持っていないので。

性制限遺伝は、父親から受け継がれ、男性の子孫にのみ存在する、ホーランドリック遺伝子と呼ばれるY染色体上にある遺伝子に対応します。

オランダの遺伝子SRYは、胚の精巣の分化に関与しています。哺乳類.

耳に太くて長い髪が存在することも、多毛症と呼ばれる男性に限定された遺伝の一種です。

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性別による遺伝は、遺伝子が性別で発現している場合に起こりますが、男性と女性では動作が異なります。

はげ遺伝子は性別の影響を受け、女性もこの特徴を持つことができますが、男性の間ではるかに多く存在します。

これは、この遺伝子が男性では優性であり、女性では劣性であるためです。つまり、女性がハゲになるには、この遺伝子に対してホモ接合性劣性である必要があります。

色覚異常

色覚異常は、個人が赤と緑の色を区別できないことを特徴とし、男性の8％、女性の0.04％にしか発生しません。

これは、これがX連鎖遺伝であり、男性では優性であり、劣性であるためです。女性。これは、両親が両方とも色覚異常である場合にのみ、女性が色覚異常になることを意味します。対立遺伝子。

これが、女性よりも色覚異常の男性の方がはるかに多い理由です。この特性は、対立遺伝子を1つだけ必要とするためです。

血友病

血友病は、血液凝固系が機能しなくなる遺伝性疾患です。血友病の人は、表面的な切り傷からでも重度の出血があります。

血友病もX連鎖であるため、女性よりも男性に多く見られます。

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