染色体は DNA複合構造 これは、順番に、 生き物の遺伝子を運ぶ、各個人の特定の身体的特徴を定義する責任があります。
染色体は、生物を構成する細胞の核にあります。 君は 人間は46本の染色体を持っています、23のペアに分けられ、44の常染色体と2つの性的です。
ペアを形成する染色体はと呼ばれます カウンターパート いわゆる二倍体細胞（2n）を構成します。
髪の色、目の色、物理的構造、その他の遺伝的特徴など、個人に関するすべての遺伝情報は、個人のDNAに存在します。 染色体はこのすべての情報を保存するのに役立ち、遺伝物質を細胞内に収まるように凝縮します。
当初、染色体を観察した最初の科学者は、1842年にスイスの生物学者カール・ウィルヘルム・フォン・ネーゲリでした。 しかし、トーマス・ハント・モーガンだけが、1910年に、染色体が生物の遺伝物質の貯蔵に関与していることが発見されました。
詳細については DNAの意味.
染色体構造
染色体はによって形成されます ヒストン、DNA分子に囲まれたグループを形成するタンパク質。 これらのセットはと呼ばれます ヌクレオソーム そして、単一のDNA分子上にこれらのグループのいくつかが存在する可能性があります。
明らかに、原核生物（細菌など）と真核生物（人間など）の染色体の構造には違いがあります。
真核生物の場合、各染色体には センチメートル （その最も凝縮された領域）そして、この時点で、 姉妹染色分体 リンクされています（染色体を形成する2つの「腕」）。
染色分体の「腕」の端には、と呼ばれる特別な構造があります テロメア、染色体の構造的安定性を維持する責任があります。
参照： クロマチンの意味 そして 真核細胞.
染色体の種類
染色体はすべて同じではなく、その形状は、セントロメーター（染色分体間の接続点）によって行われる「絞扼」の位置によって異なる可能性があります。
- テロセントリック染色体： セントロメーターは染色体の末端にあります。
- アクロセントリック染色体： 中心計は中心から離れて一方の端に近く、染色体を構成する「腕」のペアの1つをもう一方よりも大きくします。
- サブメタセントリック染色体： セントロメーターが染色体の真ん中から少し外れたとき。
- メタセントリック染色体： セントロメーターは染色体の中心にあり、すべての「腕」を同じサイズにします。
参照： の意味 遺伝子.
染色体症候群
染色体の構造の小さな変化は、さまざまなタイプの症候群や遺伝的変異を引き起こす可能性があります。
たとえば、人間の種では、染色体の突然変異は、次のような生理学的および生物学的障害につながる可能性があります。 ダウン症候群、ターナー症候群、エドワーズ症候群、クラインフェルター症候群など。
