光学異性体 は空間異性の一種であり、その主な目的は、非対称性を示す、つまり互いに重なり合わない分子の挙動を研究することです。
左側の鏡像
重ね合わせることができない分子(非対称分子)は、右手とその鏡像と比較することができます。 上の画像では、左手の鏡像が右手であり、重なっていないことがわかります。
存在する分子間の主な違い 光学異性 彼らが引き起こす影響にあるかどうか 偏光、光を偏向できるかどうか、およびそれらの物理的および化学的特性に関連して。
物質が持っていると主張する 光学異性、その分子内で少なくとも1つの存在を探す必要があります 非対称カーボン (キラル炭素とも呼ばれます)。これは、次の例のように、4つの異なる配位子を持つ炭素です。
4つの異なるバインダーを含むカーボン
上記の炭素には、水素(H)、メチル(CH)配位子があります3)、臭素(Br)およびエチル(H3C-CH2)したがって、キラル炭素です。
で研究された異性体の種類を今すぐ見る 光学異性:
活性光学異性体
とも呼ばれている 光学対蹠地、エナンチオモルフまたは キラル分子は、偏光の方向を左または右にシフトする能力を持つ有機分子です。
光を右に曲げることができる有機化合物の分子は、 右利き. 光を左にシフトできる同じ有機化合物の分子は、 左旋性.
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キラル炭素を持つすべての有機化合物は、自動的に右巻き分子と左巻き分子を持ちます。 ただし、特定の有機化合物に複数のキラル炭素がある場合は、 科学者ヴァントホフが右巻き分子の数を決定するために提案した式と レボレイラス。 見てください:
IOA = 2Ç
IOA =光学活性異性体;
C =分子内のキラル炭素の数。
不活性な光学異性体
とも呼ばれている ラセミ混合物、不活性な光学異性体では、コンテナ内に同じ数の右側と左側の分子が存在します。 この混合物には、偏光の方向を左または右にシフトする機能がありません。
科学者Van'tHoffによって提案された規則によれば、有機化合物によって形成されるラセミ混合物の数を決定するには、次の式を使用するだけです。
IOI = 2Ç
2
IOI =光学的に不活性な異性体;
C =分子内のキラル炭素の数。
メソ異性体
メソ異性体 は、次の例のように、2つの等しいキラル炭素を持つ分子です。つまり、両方の炭素が同じ4つの配位子を持っています。
酒石酸にはメソ異性体があります
炭素2と3の配位子はまったく同じです。ヒドロキシル(OH)、カルボキシル(COOH)、水素(H)、およびカルボ-ヒドロキシ-カルボキシル基(CHOHCOOH)です。
メソ異性体は2つの等しいキラル炭素を持っているので、これらの炭素の1つが偏光に与える影響は、他の炭素の影響によって相殺されます。 したがって、それは光学的に不活性な異性体です。
私によって。DiogoLopesDias
学校や学業でこのテキストを参照しますか? 見てください:
DAYS、ディオゴロペス。 "光学異性とは何ですか?"; ブラジルの学校. で利用可能: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-isomeria-optica.htm. 2021年6月28日にアクセス。
化学
機能、位置、鎖、互変異性、メタメリズム、シス-トランス幾何異性および光学異性など、さまざまなタイプの平面および空間異性体が何であるかを理解します。