アルカジエンまたはジエン。 アルカジエンまたはジエンの有機機能

アルカジエンまたはジエンは 炭化水素 炭素間に2つの二重結合を持つ開鎖（水素原子と炭素原子によってのみ形成される）。

不飽和の場所に応じて、アルカジエンは次のように分類できます。

不飽和の位置によるアルカジエンの分類。

アルカジエンの命名法は、 アルケンの命名法、唯一の違いは、中置が「en」ではなく、中置「dien」になることです。 「Di」は「2つ」を指し、「en」は二重結合、つまり「2つの二重結合」の存在を指します。 だから私たちは持っています：

アルカディエンの命名規則。

例：

CH₃ ─C=CH─CHCH₂：ペント-1,3-ジエン- 2つの二重結合がどこから来ているかを番号付けする必要があります。 また、可能な限り小さい数が使用され、カウントは二重結合の最も近い端からのものでなければならないことに注意してください。 それがペント-2,4-ジエンであるならば、それは間違っているでしょう。

H₂C = C = CH₂：プロパジエン -この場合、不飽和を見つける可能性が他にないため、番号を付ける必要はありません。 また、単語をより音声的に正しくするために、接頭辞「prop」と中置辞「dien」の間に母音「a」が追加されていることに注意してください。

H₂C =CH─CH₂ CH₂ ─CH= CH₂：ヘキサ-1,5-ジエン

アルカジエンの一般式は次のとおりです。 Ç_番号H_2n-2、および「n」は3以上の任意の整数です。 これは、の一般式でもあります アルキン、つまり発生する可能性があります 機能異性. たとえば、n = 4の場合、対応するアルカジエンは4つの炭素と6つの水素を持ちます（2。 4 – 2 = 6）そしてその式は次のようになります：

H₂C CH CH = CH₂

分子式のアルキン Ç₄H₆ によって与えられます：

HC≡C─CH₂ CH₃

日常生活の中で、最も重要なアルカディアンは呼ばれています テルペン. このグループとそのアプリケーションの詳細については、テキストを参照してください。 テルペン. しかし、要するに、これはいくつかの分子の結合によって形成された化合物のグループです イソプレン、その構造を以下に示します。

イソプレン分子

自然界では、テルペンは主に、香水や香料の製造のために野菜や果物から抽出されたエッセンシャルオイルで構成されています。 その中には、 リモネン、レモンとオレンジの皮から抽出されたエッセンシャルオイル。 それは2つのイソプレン分子の結合によって形成された構造を持っています。

緑と黄色で示される2つのイソプレンユニットによって形成されるリモネン構造

O ベータカロチン（ビタミンA） ニンジンに存在することは、その特徴的なオレンジ色の原因であり、共役二重結合のシステムによって形成されます。

ニンジンに存在するベータカロチン分子

もう1つの非常に重要な例は、ゴムの木から抽出されたラテックスの主成分です。 天然ゴム. ポリマーです ポリイソプレン、イソプレン単位の繰り返しによって形成されます。

ポリイソプレンの表現-手術用手袋、コンドーム、ブーツなどの製造に使用される天然ゴムの成分。

ジェニファー・フォガサ
化学を卒業

ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcadienos-ou-dienos.htm