と呼ばれる ç酸塩化物 間の反応から派生したすべての有機機能 カルボン酸 それは 有機ハロゲン化物. 以下は、酸塩化物とアルコールの形成を示す方程式です。
カルボン酸と有機ハロゲン化物からの酸塩化物の生成方程式
の官能基が 酸塩化物カルボニルを持っています 持っている 塩素原子. カルボニルには、 有機ラジカル. したがって、酸塩化物の官能基を次のように要約できます。
酸塩化物は、いわゆる 有機合成、 つまり、カルボン酸、エステル、エーテルなどの他の有機化合物の形成に関与します。 さらに、それらはメインとして機能します 特徴：
それらは水の密度よりも高い密度を持っています。
それらは、鎖の末端にカルボニル原子と塩素原子が存在するため、極性化合物です。
それらは水によく溶けず、有機溶媒に溶けやすくなります。
それらのほとんどは、室温で固体状態です。 ただし、モル質量の小さい酸塩化物は一般に液体状態で見られます。
たとえば、カルボン酸よりも融点と沸点が低くなっています。それらは非常に反応性の高い有機化合物です。
酸塩化物のIUPAC命名法は、次の規則に基づいています。
塩化物+ de +接頭辞+中置+oíla
例： 塩化エタノイル-5つの炭素原子（Et）、単結合（an）のみ、および酸塩化物であるため、オイルで終わる構造。
例： 5つの炭素原子（Pent）、単結合（an）のみ、および酸ハロゲン化物であるため、オイルで終わる構造。 だから私たちはペンタノイルクロリドを持っています.
例： 3つの炭素原子（Prop）、二重結合（en）、および酸塩化物であるため、オイルで終わる構造。 つまり、塩化プロペノイルがあります。
私によって。DiogoLopesDias
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm