THE ヘモクロマトーシス それは、鉄が体内に過剰に存在するために、個人の組織に蓄積する状態です。 ヘモクロマトーシスは 疾患遺伝性 （原発性遺伝性ヘモクロマトーシス）または 獲得しました （二次性とも呼ばれ、慢性貧血、輸血、過剰な鉄食などのいくつかの状態によって引き起こされます）。
鉄はすべての生物にとって不可欠なミネラルであり、通常の状態では、人の体には約3グラムの鉄が含まれています。 との人々で ヘモクロマトーシス、腸粘膜による鉄の吸収は4mg /日以上であり、結果として鉄が蓄積します 細胞内では、組織の損傷を引き起こし、一部の臓器や腺の機能を損ないます。
O 体内の過剰な鉄 臓器の錆を引き起こし、体内の各臓器に異なる結果を引き起こす可能性があります。 肝臓では、この過剰な鉄分が肝硬変、線維症、さらには癌を引き起こす可能性があります。 膵臓では糖尿病を引き起こす可能性があります。 心臓にあると心臓病を引き起こす可能性があります。 関節の中で関節炎を引き起こす可能性があります。 腺では、ホルモン産生の機能不全や問題を引き起こす可能性があります。 影響を受ける可能性があり、機能が損なわれる可能性がある他の臓器の中で。
通常、肝臓は危険にさらされた最初の臓器であり、その結果として増加し、進化します 脂肪症（肝臓の脂肪）、線維症（硬化）、肝硬変、肝細胞癌（腫瘍） 悪性）。
ほとんど全て ヘモクロマトーシス患者 表皮細胞の鉄の増加により、青みがかった灰色または金属の外観の皮膚の色素沈着があります。
君は 症状 ヘモクロマトーシス患者の割合は、人の体内に蓄積された鉄の量に依存し、最初の数年間は特定の症状や兆候がない場合があります。 鉄の蓄積が高くなると、次のようないくつかの非特異的な症状が現れ始めます。 倦怠感、脱力感、腹痛、体重減少、インポテンス、女性の無月経、関節痛、 その他。 これらはさまざまな症状であり、他の臨床的問題に関連している可能性があるため、ヘモクロマトーシスを検出する最良の方法は、検査時の血液検査です。
O 診断 ヘモクロマトーシスの検査は、フェリチンレベルと鉄飽和度を測定する血液検査で行われます。 「血液検査の結果に基づいて、フェリチンまたは鉄の飽和度が高いすべての患者は、たとえ陰性の結果であっても、 調査されました」と、イスラエルタアルバート病院の血液学および骨髄移植プログラムのコーディネーターであるネルソンハメルシュラック博士は説明します。 アインシュタイン（HIAE）。
O 処理 より一般的な ヘモクロマトーシス これは瀉血とも呼ばれる瀉血であり、定期的な採血（週に1〜2回）で行われます。 この治療では、血液を除去することで、組織に沈着した鉄が移動します。 したがって、新しいヘモグロビン分子の形成は、過剰な鉄がなくなるまで発生します。 体。 採血量は、蓄積された鉄の量、患者の体調など、いくつかの要因によって異なります。
医師は、ヘモクロマトーシスのある人は、鉄分が豊富な食品（赤身の肉や濃い緑の葉など）やビタミンCが豊富な食品の摂取をやめるように勧めています。 そのような人々は、ヘモクロマトーシスの人々に深刻な中毒を引き起こす微生物を感染させる可能性があるため、生または調理が不十分なシーフードの摂取を避けるのは良いことです。 カルシウムが豊富な食品は、食品からの鉄の吸収を減らすため、摂取することが重要です。
治療せずに放置すると、ヘモクロマトーシスは鉄過剰症を引き起こし、最も危険にさらされている臓器は肝臓、膵臓、心臓です。 肝不全、肝細胞癌（肝癌）、糖尿病、不整脈などの深刻な状態を引き起こす可能性があります 心停止。
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ポーラ・ロウレド
生物学を卒業
