幾何異性または シス-トランス これは一種の空間異性であり、立体異性とも呼ばれるため、このタイプの異性を示す化合物は立体異性と呼ばれます。 これは、二重結合を持つ脂肪族（開鎖）分子または環状化合物でのみ発生します。
不飽和開鎖化合物において、二重鎖の炭素に結合する原子が異なる場合 互いに、他の炭素原子の配位子と等しい場合、それらの間に2つの異性体化合物が形成されます。 a シス と別の トランス.
立体異性体が シス または トランス その分子を構成する原子の空間配置を知る必要があります。
1,2-ジクロロエチレンの例を見てみましょう。
最初のケースでは、同じリガンドが 平面の同じ側にあり、異性体です シス. 2番目の分子では、 等しい配位子は平面の反対側にあるため、異性体です。 トランス.
その原子の空間的位置のこの違いは、化合物を作ります シス その異性体とは異なる特性を持っています トランス.
したがって、脂肪族（開鎖）化合物では、幾何学的なシス-トランス異性が発生すると結論付けられます。 化合物は炭素間に少なくとも1つの二重結合を持っている必要があり、二重結合の各炭素は異なる結合基を持っている必要があります。
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しかし、すべてのリガンドが異なる場合、どのリガンドが シス そしてそれは トランス?
その場合、 配位子の原子番号が考慮されます. 原子番号が最も高い2つの配位子が平面の同じ側にある場合、異性体は次のようになります。 シス. ただし、反対側にある場合は異性体と呼ばれます トランス.
たとえば、2-クロロ-2-ブテン分子の場合、最初の炭素では原子番号が最も大きい配位子はClであり、2番目の炭素では原子番号が最も大きい配位子はCHです。3. だから私たちは持っています：
ClCH3Cl H
│ │ │ │
C C C
│ │ │ │
H3C H H3Ç CH3
シス-2-クロロ-2-ブテントランス-2-クロロ-2-ブテン
このタイプの立体異性が環状化合物でどのように発生するかを知るには、次のテキストを読んでください。幾何異性体 シス-トランス 環状化合物”
ジェニファー・フォガサ
化学を卒業
学校や学業でこのテキストを参照しますか？ 見てください：
FOGAÇA、ジェニファー・ロシャ・バルガス。 "幾何異性体またはシス-トランス異性体";
ブラジルの学校. で利用可能： https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeria-geometrica-ou-cis-trans.htm. 2021年6月27日にアクセス。b）幾何異性を示す各化合物の空間式を作成します。
