エーテル それは酸素化された有機機能です。つまり、炭素と水素に加えて、化学元素である酸素を持っています。 この機能は、その主な構造的特徴として2つの存在を持っています 有機ラジカル 酸素原子に付着。
エーテルの一般構造式
したがって、エーテルの炭素鎖は不均一であり、2つの同一または異なるラジカルを持つことができます。 芳香族構造を持たないラジカルの種類であるアルキル、または構造を持たないアリールラジカル 芳香。
エーテルの物理的特性
室温での物理的状態について： エーテル 組成に4つ以上の炭素原子があり、液体です。
融点と沸点について：他の質量有機化合物と比較した場合 おおよそのモル、アルカンの融点と同様の融点を持ち、他の化合物よりも低い 有機;
密度について：水に比べて密度が小さい化合物です。
相互作用力に関して：エーテルは低い極性で構成され、弱い永久双極子相互作用を介して互いに相互作用します。 水とアルコールを使用すると、エーテルは水素結合を介して相互作用する能力があります。
は 極性：角のある形状を持つ化合物であるため、極性があります。
官能特性については、非常に心地よい匂いを放つ物質ですが、吸入すると依存症を引き起こす可能性があります。
エーテルの正式な命名法
マイナーステムプレフィックス+ oxy +メジャーステムプレフィックス+インフィックス+ o
の正式な命名法を実行するには エーテル、 どちらがメジャーリガンドで、どちらがマイナーリガンドであるかを判断することが重要です。 これを行うには、以下のこの命名規則の2つの適用例に従います。
最初の例：
炭素数の少ないエーテルの構造式
上記のエーテルには次のラジカルがあります。
メチル（CH3-);
ブチル（CH3-CH2-CH2-CH2-).
この化合物に名前を付けると、次のようになります。
マイナーラジカルプレフィックス：Met
+
オキシ
+
主語幹接頭辞：しかし
+
（リンクが1つしかないため）
+
O
だから、これの名前 エーテル メトキシブタンになります。
2番目の例：
より多くの炭素を含むエーテルの構造式
このエーテルには次のラジカルがあります。
イソブチル[（CH3)2-CH-CH2-);
ペンチル（CH3-CH2-CH2-CH2-CH2).
したがって、名前を付けると、次のようになります。
マイナーラジカルプレフィックス：isobut
+
オキシ
+
主語幹接頭辞：ペント
+
（リンクが1つしかないため）
+
O
したがって、の名前 エーテル 問題はイソブトキシペンタンになります。
エーテルの通常の命名法
エーテル+ラジカルの名前（最も単純で、次に最も複雑）+ ico
または
ラジカル名+エーテル
この命名規則の適用例を以下に2つ示します。
最初の例：
4つの炭素を持つエーテルの構造式
それ エーテル 次の部首を提示します：
メチル（CH3);
イソプロピル（CH3-CH-CH3).
したがって、この化合物については、次のようになります。
エーテル
+
マイナーラジカル：メチル
+
主要なラジカル接頭辞：イソプロピル
+
ich
したがって、の名前 エーテル 問題となるのは、メチルイソプロピルエーテル、またはメチルイソプロピルエーテルです。
2番目の例：
5つの炭素を持つエーテルの構造式
上記のエーテルには次のラジカルがあります。
エチル（CH3-CH2-);
プロピル（CH3-CH2-CH2-).
この化合物に名前を付けると、次のようになります。
エーテル
+
マイナーラジカル：エチル
+
主要なラジカル接頭辞：プロピル
+
ich
したがって、の名前 エーテル 問題となるのはエチルプロピルエーテルであり、これはエチルプロピルエーテルでもあり得る。
エーテルの使用
一般的に、エーテルが使用されます：
不活性有機溶媒として、つまり、いかなる反応にも関与しません。
花や木などのエッセンスの抽出に使用されます。
さまざまな油脂の抽出に使用されます。
私によって。DiogoLopes
ソース： ブラジルの学校- https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-eter.htm