נקרא çחומצה כלורית כל פונקציה אורגנית הנגזרת מהתגובה בין א חומצה קרבוקסילית זה הליד אורגני. להלן המשוואה המדגימה את היווצרותם של חומצה כלורית ואלכוהול:
משוואת היווצרות חומצה כלורית מחומצה קרבוקסילית והליד אורגני
אנו יכולים לראות כי הקבוצה הפונקציונלית של א חומצה כלוריתבעל קרבוניל שיש להם אטום כלור. בקרבוניל, יש לנו גם נוכחות של רדיקלי אורגני. לפיכך, אנו יכולים לסכם את הקבוצה הפונקציונלית של חומצה כלורית כ:
חומצות כלורידים נמצאים בשימוש נרחב במה שמכונה סינתזות אורגניות, כלומר, הם משתתפים ביצירת תרכובות אורגניות אחרות, כגון חומצות קרבוקסיליות, אסטרים ואתרים. בנוסף, הם מופיעים כעיקריים תכונות:
יש להם צפיפות גדולה מזו של מים;
הם תרכובות קוטביות עקב נוכחותם של הקרבוניל ואטום הכלור בקצה השרשרת;
אין להם מסיסות טובה במים, והם מסיסים יותר בממיסים אורגניים;
רובם במצב מוצק בטמפרטורת החדר. עם זאת, חומצות כלורידים עם מסת טוחנת נמוכה יותר נמצאים בדרך כלל במצב נוזלי.
יש להם נקודות התכה ורתיחה נמוכות יותר מאשר חומצות קרבוקסיליות, למשל.הם תרכובות אורגניות מאוד תגובתיות.
המינוח IUPAC עבור חומצות כלורידים מבוסס על הכלל הבא:
כלוריד + קידומת + דה + אינפיקס + עילא
דוגמא: אתנוייל כלוריד - מבנה בעל חמישה אטומי פחמן (Et), רק קשרים בודדים (an) וכפי שהוא חומצה כלורית, הוא מסתיים ב oyl.
דוגמא: מבנה בעל חמישה אטומי פחמן (Pent), רק קשרים בודדים (an) וכיוון שהוא חומצה הלידית, הוא מסתיים ב oyl. אז יש לנו כלוריד פנטנוויל.
דוגמא: מבנה בעל שלושה אטומי פחמן (Prop), קשר כפול (en) וכיוון שהוא חומצה כלורית, הוא מסתיים ב- oyl. אז יש לנו כלוריד פרופנוניל.
על ידי. דיוגו לופס דיאס
מָקוֹר: בית ספר ברזיל - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
