La nomenclatura ufficiale degli eteri, secondo IUPAC, può essere fatta in due modi. Vedi ognuno:
1° modo:
![nomenclatura ufficiale Nomenclatura ufficiale IUPAC per gli eteri](/f/f7a8fd7995ec926cedf53d3a7217dd16.jpg)
Esempi:
CH3 — oh — CH2 — CH3→ incontratoossietunoh
CH3 — CH2 — oh — CH2 —CH3→ etossietunoh
CH3 — CH2 — oh — CH2— CH2 —CH3→etossipuntellounoh
CH3 — oh — CH2— CH═CH —CH3→ incontratoossimaitoh
CH3 — CH2 — CH2 — oh — CH2— CH2 — CH2 — CH2 — CH3→puntelloossipentitounoh
Se sono eteri di catene chiuse, la nomenclatura sarà diversa:
![eteri ciclici Nomenclatura ufficiale IUPAC per eteri ciclici](/f/40691e1ead4c3f9d79435445267df306.jpg)
Esempi:
![Nomenclatura degli eteri ciclici Esempi di nomenclatura degli eteri ciclici](/f/7442d57c05a610a2a3572e88970b5918.jpg)
2° modo:
I due gruppi legati all'ossigeno sono considerati sostituenti, essendo indicati in ordine di complessità con il suffisso io, cioè segue la seguente regola:
etere + 1° gruppo + 2° gruppo + io
Questi gruppi dovrebbero apparire e
Esempi:
CH3— oh —CH2 —CH3→ etere etilicoio e metileio
CH3 —CH2—oh —CH2 —CH3→eteredietileio
CH3 —CH2—oh —CH2—CH2 —CH3→etereetilicoio e propileio
CH3 —CH2 —CH2—oh —CH2—CH2 —CH2 —CH2 —CH3→eterepropileio e pentileio
Nel caso di composti ciclici, sono chiamati epossidi:
![epossidi Nomenclatura degli epossidi](/f/384c1671d5a91b2cf2d154560bd3dfdd.jpg)
di Jennifer Fogaça
Laureato in Chimica
Fonte: Scuola Brasile - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-Eteres.htm