La pandemia ha risvegliato una maggiore assistenza sanitaria nelle persone. Si sono presi più cura di se stessi e stanno prendendo adeguate precauzioni sanitarie dopo l'incidente. Tuttavia, condizioni ereditario, come i problemi genetici, non possono essere modificati. E ci sono problemi genetici che sono più comuni di quanto pensiamo.
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I 10 problemi genetici più comuni al mondo
Sfortunatamente, non c'è nulla che si possa fare o che i tuoi genitori possano risolvere. In casi come questo, dipendiamo dai dati genetici per sapere quanto sia grave o meno questo problema.
Pertanto, separiamo di seguito alcune malattie genetiche considerate più gravi di altre. Scopri cosa sono adesso:
- Fibrosi cistica;
- Sindrome di Down;
- Sindrome dell'X fragile;
- Emofilia;
- malattia di Huntington;
- Distrofia muscolare di Duchenne;
- Anemia falciforme;
- talassemia;
- Malattia di Tay-Sachs;
- Sindrome di Angelman.
Conoscere le principali caratteristiche di alcune di queste malattie
Sindrome di Down: Malattia genetica, causata dalla comparsa di una copia extra del cromosoma 21. La maggior parte dei bambini nasce con 46 cromosomi, mentre i bambini con sindrome di Down ne hanno 47.
Sindrome dell'X fragile: È una mutazione sul cromosoma che può essere trasmessa dai genitori e può causare problemi nella crescita dei bambini, tra cui difficoltà di apprendimento e disfunzioni cognitive.
Emofilia: Tipo di malattia del sangue che non consente al sangue di coagularsi correttamente. Questo può portare a sanguinamento spontaneo ed eccessivo, causando dolore e lividi.
Malattia di Huntington: È una malattia ereditaria che rende impossibile il funzionamento della corteccia cerebrale, causando numerosi problemi come perdita di memoria e sbalzi d'umore.
Malattia di Tay-Sachs: È quando i genitori trasmettono il gene mutato al loro bambino. Chi ce l'ha nasce senza un enzima che aiuta ad abbattere i gangliosidi.
Sindrome di Angelman: Mutazione genetica che si verifica quando un bambino riceve entrambi i cromosomi 15 da un solo genitore. Le persone con questa malattia hanno difficoltà nello sviluppo e nella cognizione.
