Le reazioni di acilazione di Friedel-Crafts sono reazioni di sostituzione organica, in cui un idrogeno legato ad un anello aromatico viene scambiato con un gruppo acilico, mostrato di seguito:
Solitamente la reazione di acilazione avviene tra i composto aromatico è un cloruro di acile, come l'acetil cloruro mostrato sopra, in presenza di a catalizzatore (acido di Lewis), come il cloruro di alluminio.
Il prodotto che si forma in questo tipo di reazione è a aril chetone.
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Di seguito è riportato un esempio di acilazione del benzene:
Vediamo ora in dettaglio il meccanismo di questa reazione. Notare nella prima e nella seconda fase che l'alogenuro acilico forma il ione acilico, che funge da elettrofilo di questa reazione:
di Jennifer Fogaça
Laureato in Chimica
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FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Reazione di acilazione"; Brasile Scuola. Disponibile in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Consultato il 27 luglio 2021.
