L'ereditarietà legata al sesso si riferisce ai geni situati sui cromosomi sessuali che sono coinvolti nella determinazione del tratto.
Nella specie umana, il cromosoma sessuale maschile Y ha pochi geni. D'altra parte, il cromosoma sessuale X femminile ha un gran numero di geni coinvolti nella determinazione di varie caratteristiche.
I cromosomi XY hanno piccole regioni omologhe alle loro estremità. Pertanto, non c'è praticamente alcuna ricombinazione tra i loro geni.
I geni situati sul cromosoma X che hanno un allele corrispondente sul cromosoma Y, seguono lo schema dell'ereditarietà legata al sesso.
Pertanto, l'ereditarietà legata al sesso è limitata ai cromosomi sessuali. Mentre il ereditarietà autosomica è ciò che accade sui cromosomi autosomici.
I tipi di eredità legata al sesso sono:
- Eredità legata all'X;
- Eredità limitata al sesso;
- Eredità influenzata dal sesso.
Eredità legata all'X
Quando il gene alterato si trova sul cromosoma X. Questo tipo di eredità ha il modello recessivo.
E il eredità materna
. In questo caso, i figli maschi ereditano i geni dal cromosoma X solo dalla madre. Nel frattempo, le figlie femmine ereditano una dal padre e l'altra dalla madre.Le manifestazioni saranno presenti nei maschi poiché hanno un solo cromosoma X, cioè non hanno alcun gene normale per quel tratto.
Alcune malattie legate al cromosoma X
Daltonismo o daltonismo
oh daltonismo è l'incapacità di distinguere i colori rosso e verde. Colpisce dal 5% all'8% degli uomini e lo 0,04% delle donne.
La persona daltonica non può differenziare i colori dell'immagine
È determinato da un gene recessivo legato al sesso, rappresentato dall'allele Xd . L'allele dominante XD condizioni di visione normale.
Una donna sarà daltonica solo se suo padre lo è e se sua madre è portatrice dell'allele recessivo.
Gli uomini affetti trasmettono il gene a tutte le loro figlie, mentre i figli non sono affetti.
C'è una probabilità del 50% che la madre portatrice trasmetta il gene affetto a un figlio o una figlia.
Emofilia
L'emofilia è una malattia ereditaria in cui si verifica un'insufficienza nel sistema di coagulazione del sangue. Le persone colpite dalla malattia hanno emorragie abbondanti, anche in piccole ferite.
Questa anomalia è condizionata da un gene X recessivoH legato al sesso. Il tuo allele dominante XH condizioni di normalità.
L'emofilia è più comune negli uomini e rara nelle donne.
Se un uomo emofiliaco ha figli con una donna senza emofilia (XH XH), i bambini non avranno l'emofilia. Tuttavia, le figlie porteranno il gene (XH XH).
Eredità limitata al sesso
Questo tipo di eredità corrisponde ai pochi geni localizzati sul cromosoma Y, chiamati geni olandesi. Questi geni sono ereditati da padre in figlio.
Un esempio di gene olandese è lo SRY, responsabile della differenziazione dei testicoli negli embrioni di mammifero.
Un esempio di eredità ristretta al sesso è il ipertricosi, che è caratterizzato dalla presenza di peli folti e lunghi sulle orecchie maschili.
Eredità influenzata dal sesso
Questo tipo di ereditarietà si verifica quando alcuni geni sono espressi in entrambi i sessi ma si comportano diversamente negli uomini e nelle donne.
Un esempio di questo patrimonio è il calvizie. Il gene che condiziona questa caratteristica si trova in un allele autosomico e si comporta come dominante negli uomini e recessivo nelle donne.
Perché una donna sia calva, è necessario che sia omozigote recessiva. Nel frattempo, il maschio ha bisogno di un solo allele dominante.
Questa differenza di comportamento è dovuta all'ambiente ormonale di ciascun individuo.
Per saperne di più leggi anche Introduzione alla genetica.
Esercizi
1. (UFRS) Leandro, preoccupato per la possibilità di diventare calvo, ha consultato un amico che studiava genetica. Ha detto che sebbene i suoi genitori non fossero calvi, sua nonna materna lo era. Nella famiglia del nonno materno non c'erano precedenti di calvizie. Il suo amico ha spiegato che la calvizie è una caratteristica influenzata dal sesso e che si esprime negli uomini come omozigoti ed eterozigoti, e nelle donne, solo in omozigosi. Quindi ha concluso che la possibilità che Leandro diventasse calvo era del 50%. Questa conclusione si basa sul fatto che:
a) tua madre è eterozigote.
b) tuo nonno paterno è calvo.
c) tua nonna paterna è eterozigote.
d) tuo padre è eterozigote.
e) tua nonna materna è eterozigote.
a) tua madre è eterozigote.
2. (Fuvest-SP) Il daltonismo è un'eredità recessiva legata all'X. Una donna dalla vista normale il cui padre è daltonico ha sposato un uomo dalla vista normale. La probabilità di bambini daltonici nella prole di questa donna è:
a) 1/4 dei ragazzi.
b) 1/4 delle ragazze.
c) 1/2 dei ragazzi.
d) 1/8 dei bambini.
e) 1/2 di maschi e 1/2 di femmine.
c) 1/2 dei ragazzi.
3. (UFMG) - Le seguenti proposizioni sono in accordo con la trasmissione del gene recessivo legato al cromosoma X, TRANNE
a) Sono colpiti tutti i figli maschi di una donna affetta sposata con un uomo normale.
b) Sono colpite tutte le figlie femmine di un uomo affetto sposato con una donna normale.
c) Le donne eterozigoti trasmettono il gene responsabile del tratto a metà dei loro figli di entrambi i sessi.
d) Sono colpiti anche tutti i figli di entrambi i sessi di donne affette sposate con uomini affetti.
e) La metà delle figlie di donne eterozigoti sposate con uomini affetti è normale.
b) Sono colpite tutte le figlie femmine di un uomo affetto sposato con una donna normale.
4. (UFMG) - L'ipofosfatemia con rachitismo resistente alla vitamina D è un'anomalia ereditaria. Nella prole di uomini affetti con donne normali, tutte le ragazze sono affette e tutti i ragazzi sono normali. È corretto concludere che l'anomalia in questione è:
a) determinata da un gene autosomico dominante.
b) determinato da un gene dominante legato al sesso.
c) determinata da un gene autosomico recessivo.
d) determinato da un gene recessivo legato al sesso.
e) determinato da un gene sul cromosoma Y.
b) determinato da un gene dominante legato al sesso.
