Cromosomi: cosa sono e tipi

I cromosomi sono filamenti di cromatina a spirale presenti nel nucleo di tutte le cellule.

La cromatina è formata da molecole di DNA associate a proteine di due classi, gli istoni e i cromosomi non istonici.

La cromatina può assumere la forma di eucromatina o eterocromatina:

eucromatina: è costituito da DNA attivo in grado di effettuare la trascrizione.
eterocromatina: Consiste di DNA inattivo e fortemente condensato che non può trascrivere i geni.

Qual è la differenza tra cromosoma e cromatina?

Le due strutture sono costituite da DNA, la differenza tra loro è lo stato in cui si trovano.

La cromatina corrisponde a un lungo e sottile filamento di DNA trovato durante l'interfase, una fase in cui la cellula non si divide.

Ogni filamento di cromatina costituisce un cromosoma. Il cromosoma è la cromatina "avvolta" su se stessa, assumendo una forma a spirale e condensata, quando la cellula va in divisione.

Pertanto, il cromosoma corrisponde alla cromatina condensata. Per avere un'idea del grado di condensazione, il cromosoma è l'unica struttura visibile durante la divisione cellulare.

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formazione dei cromosomi

Un cromosoma può essere delimitato lungo la sua lunghezza in migliaia di regioni chiamate a geni.

La funzione dei cromosomi è quella di controllare le funzioni delle cellule. Inoltre, trasportano le informazioni genetiche di un individuo attraverso i geni.

Struttura

Il cromosoma ha un'unità strutturale filamentosa di DNA a forma di spirale, circondata da una sostanza proteica chiamata matrice.

Parti cromosomiche

struttura cromosomica

Le parti del cromosoma sono:

Cromomeri: Si tratta di ispessimenti molto irregolari dall'aspetto granuloso, presenti per tutta la lunghezza della cromatina;
cromatidi: Sono il risultato della divisione longitudinale del cromosoma durante la divisione cellulare;
centromero: costrizione primaria che divide il cromosoma in 2 braccia e influenza il movimento durante la divisione cellulare. Di solito c'è un singolo centromero per cromosoma, sebbene ci siano organismi dicentrici o policentrici;
Satellitare: Parte terminale di materiale cromosomico separato dal cromosoma da una costrizione secondaria;
Zona SAT: Porzione del cromosoma correlata alla formazione del nucleolo durante la telofase;
telomeri: Estremità dei cromosomi che lo proteggono dalla degradazione.

Nella metafase e anafase di divisione cellulare, i filamenti dei cromosomi sono più compatti e condensati, facilitandone lo studio.

Vedi anche: mitosi e meiosi

DNA e istoni

L'associazione tra DNA e le proteine istoniche sono un altro aspetto importante della struttura cromosomica.

Formano un complesso poiché gli istoni sono caricati positivamente e i gruppi fosfato nel DNA hanno cariche negative.

Esistono 5 diversi tipi di istoni (H1, 2 H2A, 2 H2B e 2 H3), che si distinguono in base al rapporto lisina/arginina.

Gli istoni aumentano il diametro del DNA e ne alterano anche le proprietà fisiche.

Ad esempio, la temperatura di fusione, alla quale i filamenti di DNA cambiano dalla normale forma a doppia elica a quella a filamento singolo, è notevolmente aumentata a causa degli istoni.

Tipi di cromosomi

La classificazione dei cromosomi avviene in base alla posizione dei centromeri.

metacentrico: Centromero in posizione mediana. Entrambe le braccia hanno la stessa dimensione.
acrocentrico: Centromero vicino a un'estremità del cromosoma. Uno dei bracci diventa più grande e l'altro più piccolo.
telocentrico: Centromero ad una estremità. Il cromosoma ha un solo braccio;
submetacentrico: Centromero leggermente spostato rispetto alla regione mediana. Le braccia sono di dimensioni diverse.

Tipi di cromosomi

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Cellula

Cromosomi umani

Il cariotipo è l'insieme dei cromosomi di una specie.

Così, il il cariotipo umano ha 23 paia di cromosomi. Negli organismi diploidi, le cellule somatiche hanno 2n cromosomi, perché 23 cromosomi avevano origine materna e gli altri 23 avevano origine paterna.

Pertanto, un totale di 46 ha ricevuto i cromosomi. Di questi, 44 sono cromosomi autosomi, presente in tutte le cellule somatiche. Mentre 2 di loro lo sono cromosomi sessuali, dove "X" è il cromosoma femminile e "Y" è il cromosoma maschile.

Capire come eredità legata al sesso.

Le donne hanno le coppie "XX" e gli uomini "XY".

Cariotipo umano di un individuo di sesso maschile

Qualsiasi tipo di cambiamento nel numero e nella struttura dei cromosomi dà origine a mutazione.

Un esempio di mutazione è il Sindrome di Down, causata dalla presenza di un cromosoma in più nella coppia 21, quindi è anche conosciuta come Trisomia 21.

Cromosomi omologhi

Rappresentazione di cromosomi omologhi e localizzazione (locus genico) di alcuni geni allelici, che determinano caratteristiche specifiche.

voi cromosomi omologhi hanno la stessa dimensione e mantengono la stessa posizione relativa dei centromeri.

I cromosomi omologhi sono legati al geni allelici. Questi geni occupano lo stesso locus genico sui cromosomi omologhi e sono coinvolti nella determinazione dello stesso carattere.

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