Alcadieni: cosa sono, esempi e isoprene

Gli alcadieni o dieni sono idrocarburi a catena di carbonio aperta che hanno due doppi legami.

In generale, la formula per gli alcadieni è ÇnoH2n-2.

Classificazione

Gli alcadieni sono classificati in base alla posizione della loro insaturazione:

  • Dieni accumulati: I due doppi legami si verificano sui carboni vicini.
  • dieni isolati: I due doppi legami appartengono a carboni diversi, oltre ad essere separati da almeno due legami singoli o da un carbonio saturo.
  • Dieni coniugati: I doppi legami vengono visualizzati alternativamente.

Esempi:

1. retta H con 2 pedice retta C uguale a retta C uguale a CH meno CH con 3 pedice Propadiene o but-1,2-diene (accumulato diene)

2. H diritto con 2 pedice C diritto uguale a CH meno CH con 2 pedice meno CH uguale a CH con 2 pedice Pent-1,4-diene (diene isolato)

3. H diritto con 2 pedice C diritto uguale a CH meno CH uguale a CH con 2 pedice But-1,3-diene (diene coniugato)

Come viene data la nomenclatura agli alcadieni?

La nomenclatura degli alcadieni è simile a quella degli alcheni.

I prefissi sono gli stessi di quelli usati in nomenclatura degli idrocarburi. In questo caso, abbiamo il seguente ordine:

Prefisso + dien + o

Il termine dien rappresenta la presenza di doppi doppi legami.

La catena principale è la più lunga e ha i due doppi legami. Ciascuno dei collegamenti deve essere numerato.

La numerazione al carbonio inizia dalla fine più vicina all'insaturazione.

Inoltre, la numerazione deve essere effettuata in modo che la posizione dei doppi legami e dei rami sia la più piccola possibile.

Esempi:

1. retta H con 2 pedici retta C uguale a retta C uguale a CH con 2 pedici propadiene

2. H diritto con 2 pedice C diritto uguale a CH meno CH uguale a CH meno CH con 3 pedice pent-1,3-diene

Quando gli alcadieni hanno ramificazioni, dovrebbero anche essere indicati.

Esempi:

1. tabella riga con vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con vuoto vuoto cella con CH con 3 pedice fine della cella vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con vuoto vuoto linea verticale vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con cella con H dritto con 3 pedice dritto C fine di cella meno C diritta meno cella con CH con 2 pedice fine della cella meno CH uguale a C diritta cella con uguale a CH con 2 pedice fine della riga di cella con spazio vuoto riga verticale vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con vuoto vuoto cella con CH con 3 pedice fine della cella vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto linea vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota fine di tavolo 5,5-dimetil-1,2-esadiene

2. tabella riga con vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con vuoto vuoto cella con CH con 3 pedice fine della cella vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con vuoto vuoto riga verticale vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con cella con H dritto con 2 pedice dritto C fine della cella uguale a C dritto meno CH uguale cella con CH con 2 sottoscritto fine della cella vuota riga vuota con vuoto vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota riga vuota con vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota vuota linea vuota con vuota vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto tavolo2-metil-but-1,3-diene

Scopri di più, leggi anche:

  • Idrocarburi
  • Idrocarburi aromatici
  • catene di carbonio
  • Chimica organica

isoprene

Isopropene (C5H8) è l'alcadiene più rappresentativo, caratterizzato come sostanza organica incolore e volatile. È rappresentato come segue:

riga della tabella con cella con CH con 2 pedice fine della cella uguale a C dritto meno CH uguale alla cella con CH con 2 pedice fine della cella vuota vuota riga vuota con vuota riga vuota verticale vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con vuoto cella vuota con CH con 3 pedice fine della cella vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto riga vuota con vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto vuoto tavolo

La catena di carbonio che rappresenta l'isoprene risulta nella seguente nomenclatura: 2-metilbut-1,3-diene.

Da varie combinazioni tra loro si formano i terpeni, un insieme di sostanze, che si distinguono: gomma naturale, oli essenziali, carotenoidi e steroidi.

La gomma sintetica utilizzata nella fabbricazione di molti prodotti è il risultato della polimerizzazione dell'isoprene.

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