i cromosomi sono Strutture composite di DNA che a loro volta, portare i geni di un essere vivente, responsabile della definizione delle particolari caratteristiche fisiche di ciascun individuo.
I cromosomi si trovano nel nucleo delle cellule che compongono un essere vivente. voi gli esseri umani hanno 46 cromosomi, diviso in 23 coppie, essendo 44 autosomi e 2 sessuali.
I cromosomi che formano le coppie sono chiamati controparti e costituiscono le cosiddette cellule diploidi (2n).
Tutte le informazioni genetiche su un individuo, come il colore dei capelli, il colore degli occhi, la struttura fisica e altre caratteristiche ereditarie, sono presenti nel DNA della persona. I cromosomi servono a immagazzinare tutte queste informazioni, condensando il materiale genetico per adattarlo all'interno delle cellule.
Inizialmente, il primo scienziato ad osservare i cromosomi fu il biologo svizzero Karl Wilhelm von Nägeli, nel 1842. Tuttavia, solo con Thomas Hunt Morgan, nel 1910, si scoprì che i cromosomi sono responsabili della conservazione del materiale genetico degli esseri viventi.
Impara di più riguardo significato del DNA.
Struttura cromosomica
I cromosomi sono formati da istoni, proteine che formano gruppi racchiusi da molecole di DNA. Questi insiemi sono chiamati nucleosomi e ci possono essere molti di questi gruppi su una singola molecola di DNA.
Ovviamente ci sono differenze tra la struttura dei cromosomi dei procarioti (batteri, per esempio) e degli eucarioti (umani, per esempio).
Nel caso degli eucarioti, ogni cromosoma ha una centimetro (la sua regione più condensata) e, a questo punto, la cromatidi fratelli sono collegati (i due “braccia” che formano un cromosoma).
Alle estremità dei "bracci" dei cromatidi sono presenti speciali strutture chiamate telomeri, sono responsabili del mantenimento della stabilità strutturale del cromosoma.
Guarda anche: significato di cromatina e cellula eucariotica.
Tipi di cromosomi
I cromosomi non sono tutti uguali e la loro forma può variare a seconda della posizione dello “strangolamento” operato dal centrometro (punto di connessione tra i cromatidi).
- Cromosoma telocentrico: il centrometro si trova all'estremità terminale del cromosoma.
- Cromosoma acrocentrico: il centrometro è lontano dal centro e vicino ad un'estremità, rendendo una delle coppie di "braccia" che compongono il cromosoma più grande dell'altra.
- Cromosoma submetacentrico: quando il centrometro è appena fuori dal centro del cromosoma.
- Cromosoma metacentrico: il centrometro è al centro del cromosoma, rendendo tutte le tue "braccia" della stessa dimensione.
Guarda anche: il significato di geni.
Sindromi cromosomiche
Un piccolo cambiamento nella struttura dei cromosomi può innescare diversi tipi di sindromi e mutazioni genetiche.
Nella specie umana, ad esempio, le mutazioni nei cromosomi possono portare a disturbi fisiologici e biologici, come Sindrome di Down, sindrome di Turner, sindrome di Edwards, sindrome di Klinefelter, tra gli altri.
