isomero ottico è un tipo di isomeria spaziale il cui obiettivo principale è studiare il comportamento di molecole che presentano asimmetria, cioè che non si sovrappongono tra loro.
immagine speculare a sinistra
Le molecole non sovrapponibili (molecole asimmetriche) possono essere paragonate alla mano destra e alla sua immagine speculare. Nell'immagine sopra, abbiamo che l'immagine speculare della mano sinistra è la mano destra, che non si sovrappone.
Le principali differenze tra le molecole che presentano isomeria ottica sono nell'influenza che causano o meno nella luce polarizzata, essendo in grado di deviare o meno la luce, e in relazione alle loro proprietà fisiche e chimiche.
Affermare che una sostanza ha isomeria ottica, dobbiamo cercare nelle sue molecole la presenza di almeno una carbonio asimmetrico (chiamato anche carbonio chirale), che è un carbonio che ha quattro diversi ligandi, come nell'esempio seguente:
Carbonio con quattro diversi leganti
Il carbonio sopra ha i ligandi idrogeno (H), metilico (CH)3), bromo (Br) ed etile (H3C-CH2) ed è quindi un carbonio chirale.
Guarda ora i tipi di isomeri studiati in Isomeria ottica:
Isomeri ottici attivi
Chiamato anche antipodi ottici, enantiomorfi o molecole chirali, sono molecole organiche che hanno la capacità di spostare la direzione della luce polarizzata a sinistra oa destra.
La molecola di un composto organico che è in grado di piegare la luce verso destra è chiamata a destrorsi. La molecola dello stesso composto organico che è in grado di spostare la luce verso sinistra si chiama levogiro.
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Ogni composto organico che ha un carbonio chirale ha automaticamente una molecola destrorsa e una molecola sinistrorsa. Tuttavia, se un determinato composto organico ha più di un carbonio chirale, dobbiamo usare il formula proposta dallo scienziato Van't Hoff per determinare il numero di molecole destrorse e levoreiras. Guarda:
IOA = 2Ç
IOA = isomeri otticamente attivi;
C = numero di atomi di carbonio chirali nella molecola.
Isomeri ottici inattivi
Chiamato anche miscela racemica, negli isomeri ottici inattivi, abbiamo la presenza dello stesso numero di molecole destrorse e sinistrorse in un contenitore. Questa miscela non ha la capacità di spostare la direzione della luce polarizzata né a sinistra né a destra.
Secondo la regola proposta dallo scienziato Van't Hoff, per determinare il numero di miscele racemiche formate da un composto organico basta usare la seguente espressione:
IOI = 2Ç
2
IOI = isomeri otticamente inattivi;
C = numero di atomi di carbonio chirali nella molecola.
meso isomero
meso isomero è la molecola che ha due atomi di carbonio chirali uguali, cioè entrambi i carboni hanno gli stessi quattro ligandi, come nell'esempio seguente:
L'acido tartarico ha un isomero meso
I ligandi per i carboni 2 e 3 sono esattamente gli stessi: un idrossile (OH), un carbossile (COOH), un idrogeno (H) e il gruppo carbo-idrossi-carbossilico (CHOHCOOH).
Poiché l'isomero meso ha due atomi di carbonio chirali uguali, l'effetto che uno di questi atomi di carbonio ha sulla luce polarizzata viene annullato dall'effetto dell'altro carbonio. Pertanto, è un isomero otticamente inattivo.
Di Me. Diogo Lopes Dias
Vorresti fare riferimento a questo testo in un lavoro scolastico o accademico? Guarda:
GIORNI, Diogo Lopes. "Cos'è l'isomerismo ottico?"; Scuola Brasile. Disponibile in: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-isomeria-optica.htm. Consultato il 28 giugno 2021.
Chimica
Conoscere i vari tipi di isomeri piani e spaziali, come funzione, posizione, catena, tautomerismo, metamerismo, isomeria geometrica e ottica cis-trans.
