è chiamato çcloruro acido ogni funzione organica derivata dalla reazione tra a acido carbossilico è un alogenuro organico. Di seguito è riportata l'equazione che dimostra la formazione di un cloruro acido e di un alcol:
Equazione della formazione di un cloruro acido da un acido carbossilico e un alogenuro organico
Possiamo osservare che il gruppo funzionale di a cloruro acidoha un carbonile che ha un atomo di cloro. Nel carbonile abbiamo anche la presenza del radicale organico. Quindi, possiamo riassumere il gruppo funzionale di un cloruro acido come:
![Formula generale di un cloruro acido](/f/bd38590ca2c9a9bd49fb63add40728a3.jpg)
I cloruri acidi sono ampiamente utilizzati nei cosiddetti sintesi organiche, cioè, partecipano alla formazione di altri composti organici, come acidi carbossilici, esteri ed eteri. Inoltre, sono caratterizzati come principali Caratteristiche:
Hanno una densità maggiore di quella dell'acqua;
Sono composti polari per la presenza dell'atomo di carbonile e di cloro all'estremità della catena;
Non hanno una buona solubilità in acqua, essendo più solubili nei solventi organici;
La maggior parte sono allo stato solido a temperatura ambiente. Tuttavia, i cloruri acidi con una massa molare inferiore si trovano generalmente allo stato liquido.
Hanno punti di fusione e di ebollizione inferiori rispetto agli acidi carbossilici, ad esempio.Sono composti organici estremamente reattivi.
La nomenclatura IUPAC per i cloruri acidi si basa sulla seguente regola:
Cloruro + de + prefisso + infisso + oíla
Esempio: Etanoilcloruro - Struttura con cinque atomi di carbonio (Et), solo legami singoli (an) e, essendo un cloruro acido, termina in oile.
![Etanoil cloruro](/f/f95b2db2b0fe387bdda7344b00d800b6.jpg)
Esempio: Struttura a cinque atomi di carbonio (Pent), solo legami singoli (an) e, trattandosi di un alogenuro di acido, termina in oyl. Quindi abbiamo il cloruro di pentanoile.
![cloruro di pentanoile](/f/83135041f77a3bb541cb5df324b2a952.jpg)
Esempio: Struttura con tre atomi di carbonio (Prop), un doppio legame (en) e, trattandosi di un cloruro acido, termina in oyl. Quindi abbiamo il cloruro di propenoile.
![Cloruro di propenoile](/f/c5245ae01df4488361733548a231fe16.jpg)
Di Me. Diogo Lopes Dias
Fonte: Scuola Brasile - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm