è chiamato çcloruro acido ogni funzione organica derivata dalla reazione tra a acido carbossilico è un alogenuro organico. Di seguito è riportata l'equazione che dimostra la formazione di un cloruro acido e di un alcol:
Equazione della formazione di un cloruro acido da un acido carbossilico e un alogenuro organico
Possiamo osservare che il gruppo funzionale di a cloruro acidoha un carbonile che ha un atomo di cloro. Nel carbonile abbiamo anche la presenza del radicale organico. Quindi, possiamo riassumere il gruppo funzionale di un cloruro acido come:
I cloruri acidi sono ampiamente utilizzati nei cosiddetti sintesi organiche, cioè, partecipano alla formazione di altri composti organici, come acidi carbossilici, esteri ed eteri. Inoltre, sono caratterizzati come principali Caratteristiche:
Hanno una densità maggiore di quella dell'acqua;
Sono composti polari per la presenza dell'atomo di carbonile e di cloro all'estremità della catena;
Non hanno una buona solubilità in acqua, essendo più solubili nei solventi organici;
La maggior parte sono allo stato solido a temperatura ambiente. Tuttavia, i cloruri acidi con una massa molare inferiore si trovano generalmente allo stato liquido.
Hanno punti di fusione e di ebollizione inferiori rispetto agli acidi carbossilici, ad esempio.Sono composti organici estremamente reattivi.
La nomenclatura IUPAC per i cloruri acidi si basa sulla seguente regola:
Cloruro + de + prefisso + infisso + oíla
Esempio: Etanoilcloruro - Struttura con cinque atomi di carbonio (Et), solo legami singoli (an) e, essendo un cloruro acido, termina in oile.
Esempio: Struttura a cinque atomi di carbonio (Pent), solo legami singoli (an) e, trattandosi di un alogenuro di acido, termina in oyl. Quindi abbiamo il cloruro di pentanoile.
Esempio: Struttura con tre atomi di carbonio (Prop), un doppio legame (en) e, trattandosi di un cloruro acido, termina in oyl. Quindi abbiamo il cloruro di propenoile.
Di Me. Diogo Lopes Dias
Fonte: Scuola Brasile - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm