Il gruppo organico degli alcoli è ben noto in Chimica Organica, essendo caratterizzato dalla presenza di un idrossile (OH) legato ad un carbonio saturo. Ci sono alcoli che sono insaturi, come il but-3-en-1-ol di seguito:
H2C ═ CH ─ CH2 CH2 oh
Tuttavia, alcuni composti hanno il idrossile legato direttamente a un carbonio con un doppio legame. Questo tipo di composto non è un alcol, appartiene alla funzione organica chiamata: enolo.
Gli enoli, quindi, sono caratterizzati dal seguente gruppo funzionale:
│
C ═ CH oh
La nomenclatura degli enoli è realizzata secondo il seguente schema:
Ad esempio, si consideri il seguente enol più semplice:
H2C CH oh
Prefisso: ha 2 carboni: et
Infisso: doppio legame: it → etilene
Suffisso: enol: Ciao
Nel caso dell'etenolo, non era necessario numerare la posizione del gruppo funzionale o dell'insaturazione perché non c'era altra possibilità. Ma, nei casi seguenti, è necessario:
H3C─ CH═CH OH: prop-1-en-1-olo
H3C─C═CH2: prop-1-en-2-ol
│
Oh
H3C─ CH═C CH2 CH3: pent-2-en-3-ol
│
Oh
H3C─C═CH CH3: ma-2-en-2-ol
│
Oh
Gli enoli sono composti molto instabili, in quanto possono subire un tipo di isomerismo dinamico chiamato tautomeria, in cui gli isomeri coesistono in equilibrio dinamico nella stessa fase liquida.
Non fermarti ora... C'è dell'altro dopo la pubblicità ;)
L'ossigeno in un enolo è molto elettronegativo, il che attrae gli elettroni dal doppio legame del carbonio, che è un legame debole che è facile da spostare, formando un'aldeide o un chetone.
Ad esempio, in una soluzione di aldeide acetica (etanale), una piccola parte viene trasformata in etenolo, che a sua volta si rigenera nuovamente in aldeide. Quindi, esiste un equilibrio chimico tra questi composti che hanno la stessa formula molecolare C2H4O:
Etano Etanolo
Oh
║ │
H3Ç - - H ↔ H2Ç C — H
enol aldeide
Un altro enolo, prop-1-en-2-olo, può entrare in equilibrio dinamico con un chetone, il propanone:
Propanone Prop-1-en-2-olo
OH, OH
║ │ │
H3DO — DO — DO — H ↔ H2Ç ═ C — CH2
enolo chetone
Per maggiori dettagli, leggi il testo: Isomeria costituzionale dinamica o tautomeria.
di Jennifer Fogaça
Laureato in Chimica
Vorresti fare riferimento a questo testo in un lavoro scolastico o accademico? Guarda:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Enoli e sua nomenclatura"; Brasile Scuola. Disponibile in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm. Consultato il 27 giugno 2021.
Chimica
Accedi a questo link e scopri la funzione organica dei fenoli, un gruppo di sostanze ossigenate, da grande reattività, la cui acidità è maggiore di quella degli alcoli (composti che hanno anche un gruppo ossidrile). La sua struttura si distingue per presentare un gruppo idrossido (OH) direttamente legato ad un composto aromatico.
Principali fenoli, aspirina, acido picrico, bachelite, proprietà repellenti della fenolftaleina di cresolo, creolina, lisolo, cresoli, olio estratto dal catrame di carbone, fabbricazione di conservanti per legna.
Chimica
Conoscere i vari tipi di isomeri piani e spaziali, come funzione, posizione, catena, tautomerismo, metamerismo, isomeria geometrica e ottica cis-trans.
Chimica
Gruppo funzionale ossidrile, Alcoli primari, Alcoli secondari, Alcoli terziari, Metanolo, Glicerolo, Etanolo, preparazione di nitroglicerina, fabbricazione di vernici, produzione di bevande alcoliche, acido acetico, carburante automobili.
