Nomenklatur Amina. Nomenklatur resmi dan biasa dari amina

Amina adalah senyawa organik yang dihasilkan dari penggantian satu atau lebih hidrogen dari amonia (NH₃) oleh kelompok organik. Melambangkan radikal-radikal ini dengan R, kita mendapatkan bahwa gugus fungsinya dapat diidentifikasi dalam tiga cara di bawah ini:

R ─ NH₂ atau R NH R’ atau R─N─R’
│
R"

Senyawa yang termasuk dalam fungsi organik ini sangat penting dalam kehidupan kita sehari-hari dan dalam organisme kita sendiri, melakukan fungsi biologis yang sangat penting, seperti yang muncul dalam asam amino yang membentuk protein dasar untuk makhluk hidup.

Secara industri mereka juga banyak digunakan, seperti dalam vulkanisasi karet, dalam produksi sabun, obat-obatan dan dalam sintesis organik yang tak terhitung jumlahnya. Sayangnya, banyak yang digunakan sebagai obat.

Dengan demikian, banyak amina sering dikenal dengan nama umum. Lihat beberapa contoh:

Namun, tidak layak untuk semua amina yang dikenal untuk dipanggil hanya dengan nama umum yang mirip dengan yang disebutkan. Aturan penamaan diperlukan agar siapa pun di dunia dapat melakukan eksperimen dengan zat yang sama, sehingga strukturnya mudah diidentifikasi melalui nama dan dan sebaliknya.

Dengan demikian, IUPAC menetapkan bahwa nomenklatur amina harus mematuhi aturan berikut:

Aturan ini hanya berlaku untuk amina primer, yaitu, di mana hanya satu atom hidrogen amonia yang telah digantikan oleh radikal, yang memiliki gugus fungsi berikut: R NH_2.

Contoh:

H₃C NH₂: metanamin

H₃C CH₂ NH₂: etanamin

H₃C CH₂ CH₂ CH₂ NH₂: butan-1-amina

Bila terdapat percabangan atau ketidakjenuhan pada rantai, maka rantai tersebut perlu diberi nomor mulai dari ujung terdekat gugus NH₂ dan tunjukkan di mana karbon itu terjadi:

NH₂
│
H₃C CH CH₂ CH₂ CH₂ CH₃: heksana-2-amina

NH₂
│
H₃C CH₂ CH₂ C CH CH₃: hex-2-en-3-amine

CH₃ NH₂
│ │
H₃C CH CH CH₂ CH₃: 2-metil-pentan-3-amina

CH₃ NH₂
│ │
H₃C CH CH₂ CH─CH₃: 4-metil-pentan-2-amina

dalam kasus amina sekunder dan tersier (yang masing-masing memiliki dua dan tiga hidrogen dari gugus amonia yang tersubstitusi), aturannya berbeda:

Nama amina ini diawali dengan huruf N untuk menunjukkan bahwa substituen terikat pada atom nitrogen dan substituen dalam rantai karbon biasanya ditunjukkan dengan angka.

Contoh:

H₃C CH₂ CH₂ NH CH₂: N-metil-propanamin

CH₃ CH₃
│ │
H₃C CH CH₂ TIDAK CH₂ CH₃: N-etil-2,N-dimetil-propanamin

 H₃CN─CH₂ CH₃: N-dimetil-etanamin
│
CH₃

H₃CN─CH₂ CH₃: N-metil-etan-1-amina
│
H

Ada dua jenis nomenklatur biasa untuk amina. Yang pertama mengikuti skema berikut:

Contoh:

H₃C NH₂: metilamin

H₃C CH₂ NH₂: etilamina

H₃C CH₂ CH₂ CH₂ NH₂: butilamin

H₃CN─CH₂ CH₃: etil-dimetilamin
│
CH₃
H₃CN─CH₂ CH₃: etilmetilamin
│
H

H₃CN─CH₃: trimetilamina
│
CH₃

Trimethylamine adalah komponen utama dari bau busuk ikan busuk.

Yang lain nomenklatur biasa pertimbangkan gugus NH₂ sebagai cabang dari rantai karbon dan ditandai dengan awalan “amino”. Rantai terpanjang adalah yang utama dan sisanya adalah cabang. Lihat contohnya:

CH₃ CH₃
│ │
H₃ǹ C² C³H C⁴H₂ C⁵H₃: 2-amino-2,3-dimetil-pentana
│
NH₂

CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ : 1,4-diamino-butana
│ │
NH₂ NH₂

CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ CH₂ : 1,5-diaminopentana
│ │
NH₂ NH₂

Dua senyawa terakhir ini dikenal dalam kehidupan sehari-hari masing-masing sebagai putresin dan kadaverin, amina yang terbentuk dalam penguraian mayat manusia.

Oleh Jennifer Fogaa
Lulus kimia

Sumber: Sekolah Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm