Badan Pengawasan Kesehatan Nasional (Anvisa) memutuskan bahwa penyerahan obat-obatan tertentu di rumah pasien ini akan menjadi praktik yang pasti. Hal ini sudah terjadi sejak masa pandemi COVID-19, untuk sementara.
Namun, ukurannya ada perubahan: kini, ada jumlah maksimum produk yang bisa dikirimkan.
lihat lebih banyak
NASA buka-bukaan tentang 'makhluk luar angkasa' yang dihadirkan di…
Seorang pria jatuh dari jembatan dan meninggal, setelah mengikuti rute yang disarankan oleh…
Selama masa isolasi, jumlahnya lebih banyak, mencapai hingga 18 ampul – atau cukup untuk menjamin enam bulan pengobatan dengan obat-obatan tersebut. Namun kini, persalinan hanya harus mempertimbangkan 60 hari pengobatan.
Pahami cara kerja pengiriman obat-obatan terkontrol dari jarak jauh
Ke apotek dan toko obat harus memenuhi beberapa persyaratan saat membawa obat-obatan tersebut ke rumah pasien. Diantara mereka:
Memiliki resep medis, baik fisik maupun elektronik, sebelum melakukan pelayanan;
Semua informasi yang ada dalam resep harus diverifikasi, dengan memperhatikan keabsahan, jenis dan jumlah obat;
Apoteker perlu membimbing orang tersebut tentang perawatan yang diperlukan saat menggunakan obat;
Apotek dan/atau toko obat wajib menyimpan resep versi asli;
Sistem data perusahaan harus melacak resep untuk otoritas kesehatan;
Perusahaan harus meminta tanda tangan dari mereka yang bertanggung jawab atas pengiriman.
Anvisa juga menetapkan bahwa perusahaan publik dan swasta serta perusahaan yang berfokus pada program pemerintah diizinkan untuk melakukan pengiriman jarak jauh, selama mereka mengikuti semua langkah di atas.
(Gambar: pengungkapan)
Cari tahu lebih lanjut tentang tekad Anvisa
Di dalam kamu situs resmi, Badan memberikan informasi yang jelas tentang jumlah, jenis resep dan obat. Setiap modalitas pengobatan, dengan resep tertentu, harus mengikuti standar yang dijelaskan oleh lembaga.
Resolusi RDC 812/2023 menjadi definitif dan mengubah Ordonansi SVS/MS 344/1998, yang melarang pemberian obat-obatan yang dikontrol.
Semua tindakan tersebut merupakan cerminan adaptasi Kementerian Kesehatan dan Anvisa untuk menjamin aksesibilitas yang lebih besar dalam penanganan obat-obatan dengan distribusi dan pengendalian produksi yang ketat.
