A aturan dari Diadigunakan untuk memprediksi kemungkinan dari dua atau lebih peristiwa independen yang terjadi pada waktu yang sama, diatur oleh teori:
Probabilitas dari dua atau lebih peristiwa independen yang terjadi bersamaan sama dengan produk dari probabilitas terjadinya secara terpisah.
lihat lebih banyak
Guru biologi dipecat setelah kelas pada kromosom XX dan XY;…
Cannabidiol yang ditemukan di tumbuhan umum di Brasil membawa perspektif baru…
Kami menyiapkan a daftar latihan pada aturan praktis Diasehingga Anda dapat menguji pengetahuan Anda tentang kemungkinan terjadinya peristiwa genetik secara bersamaan.
Anda dapat berkonsultasi dengan umpan balik dan menyimpan daftar latihan ini dalam PDF di akhir posting!
Latihan tentang Aturan Dia
1) (ENEM) Anemia Sel Sabit adalah salah satu penyakit keturunan yang paling umum di Brasil, terutama di daerah yang menerima kontingen besar budak Afrika. Ini adalah perubahan genetik, ditandai dengan sejenis hemoglobin mutan yang disebut hemoglobin S. Individu dengan penyakit ini memiliki eritrosit berbentuk sabit, karena itulah namanya. Jika seseorang menerima satu gen dari ayah dan satu lagi dari ibu untuk memproduksi hemoglobin S, dia dilahirkan dengan sepasang gen SS dan dengan demikian akan menderita anemia sel sabit. Jika dia menerima gen untuk hemoglobin S dari satu orang tua dan gen untuk hemoglobin A dari orang tua lainnya, dia tidak akan menderita penyakit tersebut, hanya Sickle Cell Trait (AS), dan tidak memerlukan perawatan khusus. Namun, Anda harus tahu bahwa jika Anda memiliki anak dengan orang yang juga mewarisi sifat tersebut, mereka dapat mengembangkan penyakit tersebut.
Dua pasangan, yang anggotanya heterozigot untuk tipe AS untuk gen hemoglobin, masing-masing ingin punya anak. Mengingat bahwa salah satu pasangan terdiri dari orang kulit hitam dan yang lainnya oleh orang kulit putih, kemungkinan bahwa kedua pasangan akan memiliki anak (satu untuk setiap pasangan) dengan anemia sel sabit adalah sama dengan:
a) 5,05%.
b) 6,25%.
c) 10,25%.
d) 18,05%.
e) 25,00%
2) Bayangkan sebuah pasangan dibentuk oleh wanita berdarah B Rh- dan pria berdarah O Rh+. Mengetahui bahwa pria ini adalah putra dari ayah Rh- dan bahwa wanita tersebut adalah putri dari ibu berdarah O, menunjukkan kemungkinan memiliki anak dengan darah O Rh+.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) Seorang laki-laki memiliki genotipe Aa Bb CC dd dan istrinya memiliki genotipe aa Bb cc Dd. Berapa peluang pasangan ini akan memiliki anak laki-laki yang membawa gen bb?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Tidak satu pun dari yang di atas.
4) Sepasang suami istri selalu bermimpi memiliki dua anak: perempuan dan laki-laki. Menurut genetika, berapa peluang anak pertama pasangan ini berjenis kelamin perempuan dan anak kedua berjenis kelamin laki-laki?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Achondroplasia adalah jenis kekerdilan di mana kepala dan badan normal, tetapi lengan dan kaki sangat pendek. Itu dikondisikan oleh gen dominan yang, dalam homozigositas, menyebabkan kematian sebelum kelahiran. Individu normal bersifat resesif dan individu yang terkena adalah heterozigot. Peluang pasangan akondroplastik melahirkan anak perempuan normal adalah:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinisme dikondisikan oleh alel resesif a. Sepasang normal heterozigot untuk albinisme ingin tahu kira-kira berapa probabilitasnya jika mereka memiliki 5 anak, dua anak pertama adalah albino, yang ketiga adalah heterozigot normal dan dua anak terakhir adalah homozigot normal.
a) 0,2%.
b) 1%.
c) 31%.
d) 62%.
7) (UFRN) Pada kacang polong, warna kuning dominan dibandingkan dengan warna hijau. Dari persilangan heterozigot, lahir 720 keturunan. Centang opsi yang nomornya sesuai dengan jumlah keturunan kuning.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Bayangkan seseorang yang normal untuk produksi melanin dan heterozigot menikah dengan pria albino. Berapa peluang anak pertama pasangan tersebut adalah albino?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
9) (UECE) Kotak Punnett adalah sumber daya yang dirancang oleh R. W. Punnett, ahli genetika yang bekerja sama dengan William Batenson (keduanya hidup di akhir abad ke-19 dan awal abad ke-20, berpartisipasi aktif dalam penemuan kembali karya Mendel), yang sangat memudahkan pembuatan persilangan antara heterozigot F1, dengan cara mengisi kotak-kotak penyusunnya dengan genotipe hasil persilangan. ahli. Namun, pada persilangan polihibrid, pengisian ini rumit karena penambahan kuadrat. Kita dapat dengan tepat menyatakan bahwa, dalam kasus persilangan polihibrid tipe AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, yang memiliki 5 (lima) lokus heterozigot, terletak pada pasangan kromosom homolog yang berbeda, jumlah ruang di kotak Punnett yang harus diisi dengan genotipe adalah:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Bayangkan anak albino dari pasangan pada pertanyaan sebelumnya memiliki anak dengan wanita normal yang homozigot untuk produksi melanin. Berapa peluang terlahir sebagai individu albino?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
masukan
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 – itu
6 – itu
7 – b
8 – c
9 – d
10 – itu
Klik di sini untuk menyimpan daftar latihan ini dalam PDF!
Lihat juga:
- Daftar latihan pada siklus biogeokimia
- Daftar Latihan Siklus Oksigen
- Daftar latihan tentang hubungan ekologi intraspesifik
