ITU oksidasi ringan dalam alkena adalah reaksi organik yang dilakukan ketika diberikan alkena ditempatkan dalam media yang dibentuk oleh basa dengan air dan garam kalium permanganat (KMnO4), garam yang biasa disebut Reagen Bayer.
Produk yang terbentuk disebut alkohol vicinal, yaitu alkohol yang memiliki dua gugus hidroksil (OH--) diposisikan pada karbon tetangga, seperti dalam rumus umum berikut:
CATATAN: R dapat berupa atom radikal atau atom hidrogen.
Reagen Bayer
Ketika Reagen Bayer (KMnO4) dicampur dengan air dengan adanya basa anorganik (OH-), bereaksi dan membentuk kalium oksida (K2O), mangan dioksida (MnO2) dan oksigen yang baru lahir (oksigen bebas, diwakili oleh [O]). Lihat persamaan proses yang seimbang.
Oksigen baru yang terbentuk dari reagen Bayer ini bertanggung jawab atas reaksi oksidasi ringan dalam alkena (seperti yang akan kita lihat pada item berikut).
Mekanisme reaksi oksidasi ringan pada alkena
mekanisme pertama: pembentukan oksigen yang baru lahir dari reagen Bayer;
mekanisme ke-2:
Serangan oksigen yang baru lahir ke ikatan rangkap yang ada di alkena, menyebabkan gangguan ikatan pi dan konsekuen pembentukan valensi bebas di masing-masing karbon yang terlibat dengan tautan pi.
mekanisme ketiga: Oksigen yang baru lahir bersatu dengan hidronium (H+) terbentuk dari ionisasi diri air, menghasilkan gugus hidroksil (OH .)-).
mekanisme ke-4: Sambungan hidroksil yang terbentuk di masing-masing valensi bebas yang terletak pada karbon tempat ikatan pi berada, yang berasal dari dialkohol vicinal.
Contoh reaksi oksidasi ringan pada alkena
→ Reaksi oksidasi ringan pada but-2-ena
Rumus struktur but-2-ene
Awalnya, ikatan rangkap antara karbon 2 dan 3 dari alkena diputus oleh serangan oksigen yang baru lahir, menciptakan valensi bebas (jejak vertikal) pada karbon 2 dan 3.
Memutus ikatan pi antara karbon 2 dan 3 dalam but-2-ena
Kemudian, oksigen yang baru lahir bersatu dengan hidronium (H+) dari ionisasi air, membentuk gugus hidroksil (OH--), yang mengikat valensi bebas karbon 2 dan 3, menghasilkan dialkohol vicinal.
Alkohol vicinal terbentuk dari but-2-ene
→ Reaksi oksidasi ringan pada 2-metil-propena
Rumus struktur 2-metil-propena
Awalnya, ikatan rangkap antara karbon 1 dan 2 dari alkena diputus oleh serangan oksigen yang baru lahir, menciptakan valensi bebas (jejak vertikal) pada karbon 1 dan 2.
Memutus ikatan pi antara karbon 1 dan 2 dalam 2-metil-propena
Kemudian, oksigen yang baru lahir bersatu dengan hidronium (H+) dari ionisasi air, membentuk gugus hidroksil (OH--), yang mengikat valensi bebas karbon 1 dan 2, menghasilkan dialkohol vicinal.
Alkohol vicinal terbentuk dari 2-metil-propena
Oleh Saya Diogo Lopes Dias
Sumber: Sekolah Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm
