Big Pharma bermaksud untuk mengontrol penelitian di Brasil; memahami

Pada 18 April 2022, RUU yang disahkan secara mendesak di Dewan Perwakilan Rakyat langsung membahas regulasi pelaksanaan kajian ilmiah tentang manusia. RUU itu adalah PL 7082/2017, yang menetapkan Sistem Etika Nasional dalam Penelitian Klinis dengan Manusia. Semuanya menunjukkan bahwa perubahan ini dapat merugikan masyarakat Brasil pada umumnya dan orang-orang yang berkolaborasi langsung dengan penelitian di bidang ini, serta Sistem Kesehatan Terpadu itu sendiri (SUS).

Pergeseran ini didorong oleh kehausan industri farmasi akan keuntungan. Menurut Laís Bonilha, koordinator Conep yang terkait dengan CNS, Brasil memiliki sistem penelitian etis yang diakui secara internasional dan sangat maju. Faktanya, undang-undang sudah ada dan melindungi yang paling rentan, memastikan bahwa mereka yang tunduk uji klinis berhak untuk menerima obat selama diperlukan, bahkan setelah akhir belajar.

Namun, jika undang-undang baru disetujui, itu akan merelatifkan perlindungan ini, menetapkan batas lima tahun – atau sampai obat tersebut disediakan oleh SUS. Seperti biasa, argumen industri tipikal modal, selalu menegaskan bahwa perlindungan pasien terlalu mahal dan membuat studi klinis tidak layak di Brazil, yang merupakan kekeliruan besar, menurut Bonilla. Kenyataannya, keuntungan dari investasi penelitian klinis sangat tinggi, mencapai antara 40% dan 42%.

Jika dibandingkan dengan keuntungan apotek yang bervariasi dari 2% hingga 4%, misalnya, terlihat nilainya yang selangit. Namun, Lais menjelaskan bahwa diperlukan mobilisasi agar Kongres tidak menyetujui proyek yang hanya menguntungkan industri dan mengesampingkan warga negara ini. Lagi pula, pasien yang berpartisipasi dalam studi klinis bekerja untuk sains dan masyarakat – dan harus diberi penghargaan untuk itu.

Ahli geografi dan penulis semu (atau lainnya), saya 23 tahun, dari Rio Grande do Sul, pencinta seni ketujuh dan segala sesuatu yang melibatkan komunikasi.