Warisan terkait seks mengacu pada gen yang terletak pada kromosom seks yang terlibat dalam penentuan sifat.
Pada spesies manusia, kromosom seks pria Y memiliki sedikit gen. Di sisi lain, kromosom seks wanita X memiliki sejumlah besar gen yang terlibat dalam menentukan berbagai karakteristik.
Kromosom XY memiliki daerah homolog kecil di ujungnya. Dengan demikian, praktis tidak ada rekombinasi antara gen mereka.
Gen yang terletak pada kromosom X yang memiliki alel yang sesuai pada kromosom Y, mengikuti pola pewarisan terpaut seks.
Dengan demikian, pewarisan terkait seks terbatas pada kromosom seks. Selagi pewarisan autosomal adalah apa yang terjadi pada kromosom autosomal.
Jenis-jenis warisan terkait seks adalah:
- warisan terkait-X;
- Warisan terbatas pada jenis kelamin;
- Warisan dipengaruhi oleh jenis kelamin.
Warisan terkait-X
Ketika gen yang diubah ada pada kromosom X. Jenis pewarisan ini memiliki pola resesif.
Dan warisan ibu. Dalam hal ini, keturunan laki-laki mewarisi gen dari kromosom X hanya dari ibu. Sementara itu, anak perempuan mewarisi satu dari ayah dan yang lainnya dari ibu.
Manifestasi akan hadir pada laki-laki karena mereka hanya memiliki satu kromosom X, yaitu, mereka tidak memiliki gen normal untuk sifat itu.
Beberapa penyakit yang berhubungan dengan kromosom X
Buta warna atau buta warna
HAI buta warna itu adalah ketidakmampuan untuk membedakan warna merah dan hijau. Ini mempengaruhi 5% hingga 8% pria dan 0,04% wanita.
Orang buta warna tidak dapat membedakan warna gambar
Ini ditentukan oleh gen resesif terpaut seks, yang diwakili oleh alel X Xd . Alel dominan XD kondisi penglihatan normal.
Seorang wanita hanya akan buta warna jika ayahnya dan jika ibunya adalah pembawa alel resesif.
Pria yang terkena mewariskan gen ke semua anak perempuan mereka, sementara anak laki-laki tidak terpengaruh.
Ada kemungkinan 50% bahwa ibu pembawa akan mewariskan gen yang terkena kepada anak laki-laki atau perempuan.
hemofilia
Hemofilia adalah penyakit keturunan dimana terjadi kegagalan pada sistem pembekuan darah. Mereka yang terkena penyakit ini mengalami pendarahan hebat, bahkan pada luka kecil.
Anomali ini dikondisikan oleh gen X resesifH terkait dengan seks. Alel dominan Anda XH kondisi normalitas.
Hemofilia lebih sering terjadi pada pria dan jarang terjadi pada wanita.
Jika seorang pria hemofilia memiliki anak dengan seorang wanita tanpa hemofilia (XH XH), anak tidak akan menderita hemofilia. Namun, anak perempuan akan membawa gen (XH XH).
Warisan terbatas pada jenis kelamin
Jenis pewarisan ini sesuai dengan beberapa gen yang terletak pada kromosom Y, yang disebut gen Belanda. Gen ini diturunkan dari ayah ke anak.
Contoh gen Belanda adalah SRY, yang bertanggung jawab atas diferensiasi testis pada embrio mamalia.
Contoh pewarisan terbatas jenis kelamin adalah is hipertrikosis, yang ditandai dengan adanya rambut tebal dan panjang di telinga pria.
Warisan dipengaruhi oleh jenis kelamin
Jenis pewarisan ini terjadi ketika beberapa gen diekspresikan pada kedua jenis kelamin tetapi berperilaku berbeda pada pria dan wanita.
Contoh dari warisan ini adalah kebotakan. Gen yang mengkondisikan karakteristik ini ditemukan dalam alel autosomal dan berperilaku dominan pada pria dan resesif pada wanita.
Agar seorang wanita menjadi botak, dia harus menjadi homozigot resesif. Sedangkan jantan hanya membutuhkan satu alel dominan.
Perbedaan perilaku ini disebabkan oleh lingkungan hormonal masing-masing individu.
Untuk mempelajari lebih lanjut, baca juga Pengantar Genetika.
Latihan
1. (UFRS) Leandro, khawatir tentang kemungkinan menjadi botak, berkonsultasi dengan seorang teman yang sedang mempelajari genetika. Dia mengatakan bahwa meskipun orang tuanya tidak botak, nenek dari pihak ibulah yang botak. Pada keluarga kakek dari pihak ibu, tidak ada riwayat kebotakan. Temannya menjelaskan bahwa kebotakan adalah karakteristik yang dipengaruhi oleh jenis kelamin dan diekspresikan pada pria sebagai homozigot dan heterozigot, dan pada wanita, hanya pada homozigosis. Jadi dia menyimpulkan bahwa peluang Leandro menjadi botak adalah 50%. Kesimpulan ini didasarkan pada kenyataan bahwa:
a) ibumu heterozigot.
b) kakek dari pihak ayah Anda botak.
c) nenek dari pihak ayah adalah heterozigot.
d) ayahmu heterozigot.
e) nenek dari pihak ibu adalah heterozigot.
a) ibumu heterozigot.
2. (Fuvest-SP) Buta warna adalah pewarisan resesif terkait-X. Seorang wanita bermata normal yang ayahnya buta warna menikah dengan seorang pria bermata normal. Peluang lahirnya anak buta warna pada keturunan wanita tersebut adalah:
a) 1/4 anak laki-laki.
b) 1/4 dari anak perempuan.
c. 1/2 dari anak laki-laki.
d) 1/8 dari anak-anak.
e) 1/2 laki-laki dan 1/2 perempuan.
c. 1/2 dari anak laki-laki.
3. (UFMG) - Proposisi berikut sesuai dengan transmisi gen resesif terkait dengan kromosom X, KECUALI
a) Semua anak laki-laki dari seorang wanita yang terkena dampak yang menikah dengan seorang pria normal terpengaruh.
b) Semua anak perempuan dari seorang pria yang terkena dampak menikah dengan seorang wanita normal terpengaruh.
c) Wanita heterozigot mengirimkan gen yang bertanggung jawab atas sifat tersebut kepada setengah dari anak-anak mereka dari kedua jenis kelamin.
d) Semua anak dari kedua jenis kelamin dari wanita yang terkena dampak yang menikah dengan pria yang terkena juga terpengaruh.
e) Setengah dari anak perempuan dari perempuan heterozigot yang menikah dengan laki-laki yang terkena adalah normal.
b) Semua anak perempuan dari seorang pria yang terkena dampak menikah dengan seorang wanita normal terpengaruh.
4. (UFMG) - Hipofosfatemia dengan rakhitis yang resistan terhadap vitamin D adalah anomali herediter. Pada keturunan pria yang terkena dengan wanita normal, semua anak perempuan terpengaruh dan semua anak laki-laki normal. Benar untuk menyimpulkan bahwa anomali yang dimaksud adalah:
a) ditentukan oleh gen dominan autosomal.
b) ditentukan oleh gen dominan terpaut seks.
c) ditentukan oleh gen resesif autosomal.
d) ditentukan oleh gen resesif terpaut seks.
e) ditentukan oleh gen pada kromosom Y.
b) ditentukan oleh gen dominan terpaut seks.