HAI tes kaki, atau skrining neonatal, adalah tes yang dilakukan pada hari-hari pertama kehidupan bayi dengan tujuan mendeteksi beberapa penyakit. Semua bayi harus menjalani pemeriksaan. Tes harus dilakukan pada anak yang baru lahir berusia 3 sampai 5 hari, dan sebaiknya dilakukan pada hari ke-3. Pada bayi prematur, pengumpulan bahan sebaiknya dilakukan pada akhir minggu pertama dan diulangi setelah 1 bulan.
Penting untuk melakukan pemeriksaan dalam beberapa hari pertama, karena penyakit yang didiagnosis melaluinya dapat menyebabkan masalah pada perkembangan anak. Oleh karena itu, penting agar diagnosisnya cepat sehingga pengobatan dapat dimulai sesegera mungkin.
Pemeriksaan terdiri dari pengumpulan darah dari daerah tumit, daerah yang sangat vaskularisasi. Tetesan darah ditempatkan pada kertas saring dan kertas ini kemudian dilanjutkan ke analisis laboratorium. Metodenya sederhana dan tidak menimbulkan risiko bagi bayi. Perlu diperhatikan bahwa tidak diperlukan perawatan khusus di tempat pengambilan darah, cukup ibu menjaga kebersihan daerah tersebut.
HAI tes kakisaat ini mendeteksi enam penyakit: hipotiroidisme kongenital, anemia sel sabit, fibrosis kistik, fenilketonuria, defisiensi biotinidase, dan hiperplasia adrenal kongenital. Namun, ujian ini bervariasi dari satu daerah ke daerah lain. Di beberapa negara bagian, tes tusukan tumit mendeteksi dua penyakit; pada orang lain, tiga. Hanya negara bagian São Paulo, Minas Gerais, Paraná, dan Mato Grosso do Sul yang melakukan tes tusuk tumit yang mendeteksi enam penyakit.
Penting untuk digarisbawahi bahwa tes tusukan tumit sangat penting dalam diagnosis penyakit ini, karena bayi dapat menjadi pembawa dan tidak memiliki gejala apa pun. Penyakit yang disebutkan belum ada obatnya, dan pengobatan dini dapat mencegah gejala sisa. Hipotiroid kongenital, misalnya, dapat menyebabkan keterbelakangan mental jika tidak ada tindak lanjut sejak diagnosis penyakit tersebut.
Pelajari lebih lanjut tentang masing-masing penyakit yang didiagnosis dengan tes tusuk tumit:
- hipotiroidisme kongenital: Penyakit di mana bayi baru lahir menghasilkan terlalu sedikit hormon tiroid. Hal ini menyebabkan penurunan proses metabolisme dan dapat menyebabkan keterbelakangan mental.
- anemia sel sabit: Penyakit genetik yang mengubah molekul hemoglobin. Hal ini dapat menyebabkan rasa sakit, anemia dan keterlambatan pertumbuhan.
- Fibrosis kistik: Penyakit genetik yang ditandai dengan akumulasi lendir di saluran udara, menyebabkan masalah paru-paru. Ini juga dapat mempengaruhi pankreas.
- fenilketonuria: Penyakit genetik yang ditandai dengan tidak adanya atau kekurangan enzim yang mengubah fenilalanin menjadi tirosin. Dapat menyebabkan gangguan mental.
- Defisiensi Biotinidase: Penyakit genetik di mana individu menjadi tidak dapat mendaur ulang atau menggunakan biotin, vitamin. Anak mungkin mengalami kejang, kelemahan otot, rambut rontok, dan defisiensi imun.
- Hiperplasia adrenal kongenital: Penyakit genetik yang ditandai dengan defisiensi produksi steroid adrenal. Penyakit ini menyebabkan maskulinisasi, muntah dan dehidrasi.
oleh Vanessa dos Santos
Lulus Biologi
