Pria berbeda dari wanita karena mereka memiliki kromosom X dan Y lainnya (tidak seperti X, Y memiliki sedikit gen dan menentukan beberapa karakteristik), mengingat wanita hanya memiliki kromosom X. Kromosom X dan Y memiliki sedikit daerah homolog, yang berarti bahwa karakteristik tertentu sepenuhnya dipengaruhi oleh jenis kelamin.
disebut warisan terkait seks atau Warisan terkait-X satu di mana gen terletak di wilayah non-homolog dari kromosom X. Dalam jenis pewarisan ini, perempuan memiliki tiga genotipe, dan laki-laki hanya memiliki dua.
Bayangkan, misalnya, sebuah gen dengan dua alel (B dan b) yang terletak di wilayah non-homolog kromosom X. Seorang wanita bisa memiliki genotipe XBXB, XBXB atau XBXB, di sisi lain, laki-laki hanya akan menampilkan genotipe XBY atau XBY. Karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X dan hanya memiliki satu alel, kami katakan bahwa mereka adalah hemizigot.
→ hemofilia
ITU hemofilia adalah salah satu contoh utama dalam hal penyakit yang berhubungan dengan seks. Penyakit ini, yang resesif dan terkait-X, mengganggu sistem pembekuan, yang membuat luka kecil menjadi masalah besar karena kehilangan darah yang berlebihan.
Jenis hemofilia berbeda sesuai dengan faktor pembekuan yang terpengaruh. Tipe A, yang merupakan salah satu yang paling sering, berhubungan dengan defisiensi faktor VIII. Hemofilia dimanifestasikan ketika seorang pria memiliki gen resesif yang terkait dengan produksi faktor VIII. Di sisi lain, wanita, ketika mereka memiliki gen resesif, dianggap sebagai pembawa, dan ketika mereka memiliki dua gen, mereka adalah penderita hemofilia. Memanggil alel H dan h, kita akan memiliki:
Jangan berhenti sekarang... Ada lagi setelah iklan ;)
penderita hemofilia: XHY, XHXH
Pembawa: XHXH
Normal: XHY, XHXH
Wanita dengan penyakit ini dapat mewariskan gen bermasalah kepada anak perempuan dan anak laki-laki mereka, karena gen yang terkait dengan penyakit ini terletak pada kromosom X dan wanita selalu menyumbangkan kromosom X padanya ahli waris. Pria itu, pada gilirannya, dapat mewariskan gen yang rusak hanya kepada putrinya, karena ia hanya memberikan kromosom X kepada putrinya. Karena manusia memiliki kromosom XY, pada saat pembuahan, untuk menghasilkan anak laki-laki, ia akan bertanggung jawab untuk memasok kromosom Y, yang tidak memiliki karakteristik yang terkait dengan kromosom X.
→ buta warna
HAI buta warna itu adalah penyakit yang secara langsung mempengaruhi persepsi warna. Dalam salah satu jenisnya, penyakit ini memanifestasikan dirinya dalam ketidakmampuan untuk membedakan merah dari hijau. Seperti halnya hemofilia, ini adalah penyakit resesif terkait-x.
Mengingat alel D dan d untuk menentukan buta warna, kami memiliki:
Buta warna: XdY, XdXd
Pembawa: XDXd
Normal: XDY, XDXD
→ Kesimpulan penting
- Pria hanya mewarisi gen dari kromosom X ibu mereka;
- Wanita mewarisi gen dari kromosom X dari ayah atau ibu;
- Dalam kasus di mana sifat ditentukan oleh gen resesif, pria lebih terpengaruh, karena mereka hanya membutuhkan satu gen untuk mengembangkan penyakit.
Oleh Ma. Vanessa dos Santos
Apakah Anda ingin mereferensikan teks ini di sekolah atau karya akademis? Lihat:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Warisan terkait-X"; Sekolah Brasil. Tersedia di: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Diakses pada 28 Juni 2021.
