disebut çasam klorida setiap fungsi organik yang diturunkan dari reaksi antara a asam karboksilat ini adalah sebuah halida organik. Di bawah ini adalah persamaan yang menunjukkan pembentukan asam klorida dan alkohol:
Persamaan pembentukan asam klorida dari asam karboksilat dan halida organik
Kita dapat mengamati bahwa gugus fungsi dari a asam kloridamemiliki karbonil yang mempunyai atom klorin. Dalam karbonil, kami juga memiliki keberadaan radikal organik. Dengan demikian, kita dapat meringkas gugus fungsi asam klorida sebagai:
Klorida asam banyak digunakan dalam apa yang disebut sintesis organik, yaitu, mereka berpartisipasi dalam pembentukan senyawa organik lainnya, seperti asam karboksilat, ester dan eter. Selain itu, mereka tampil sebagai main fitur:
Mereka memiliki kepadatan lebih besar dari air;
Mereka adalah senyawa polar karena adanya karbonil dan atom klorin di ujung rantai;
Mereka tidak memiliki kelarutan yang baik dalam air, lebih larut dalam pelarut organik;
Kebanyakan dari mereka dalam keadaan padat pada suhu kamar. Namun, klorida asam dengan massa molar yang lebih rendah umumnya ditemukan dalam keadaan cair.
Mereka memiliki titik leleh dan titik didih yang lebih rendah daripada asam karboksilat, misalnya.Mereka adalah senyawa organik yang sangat reaktif.
Nomenklatur IUPAC untuk asam klorida didasarkan pada aturan berikut:
Klorida + de + awalan + sisipan + oli
Contoh: Ethanoyl chloride - Struktur dengan lima atom karbon (Et), hanya ikatan tunggal (an) dan, karena merupakan asam klorida, diakhiri dengan oyl.
Contoh: Struktur dengan lima atom karbon (Pent), hanya ikatan tunggal (an) dan, karena merupakan asam halida, diakhiri dengan oyl. Jadi kita punya pentanoyl klorida.
Contoh: Struktur dengan tiga atom karbon (Prop), ikatan rangkap (en) dan, karena merupakan asam klorida, diakhiri dengan oli. Jadi kita punya propenoil klorida.
Oleh Saya Diogo Lopes Dias
Sumber: Sekolah Brasil - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
