Forradalmi: orosz tudósok nyomon követik a géneket, amelyek szabályozzák a stroke súlyosságát; nézd meg!

A Belgorodi Állami Egyetem orosz tudósai nemzetközi kutatókkal együttműködve forradalmi felfedezést tettek.

A kutatás szerint kapcsolatot azonosítottak egy hősokkfehérjéket kódoló gén és az ischaemiás stroke súlyossága között.

többet látni

Kutatók csapata 3D-s modellben újrateremti az elveszett azték várost;…

A Windowsért felelős Panos Panay elhagyja a Microsoftot az Amazonhoz;…

Az Egészségügyi Világszervezet szerint az ischaemiás stroke, egy pusztító agyi érrendszeri állapot, a vezető halálok világszerte.

Mind külső tényezők, mind a betegek genetikai hajlama hozzájárulhat ennek a kóros állapotnak a kialakulásához.

Orosz kutatások szerint stresszes időkben, többek között a stroke, a hősokk fehérjék beindulnak, hogy minimalizálják az agysejtek károsodását. Döntő szerepet játszanak a fehérjék agyszövetből való visszanyerésében, megakadályozva a káros csomók kialakulását.

További részletek a felfedezésről

Orosz tudósok brit kollégákkal együttműködve közvetlen kapcsolatot állapítottak meg a HSP70 fehérjéért felelős genetikai szekvencia és az ischaemiás stroke következményei között.

Ez lehetővé teszi a betegség lefolyásának pontosabb előrejelzését és a kezelés adaptálását a beteg genetikai profilja alapján.

Bár a genetikai szekvencia általában azonos, sok embernél megfigyelhető polimorfizmus, amely a szekvenciában egy vagy több bázis eltérését jelenti.

Ezeket a variációkat alléloknak nevezik, és kulcsfontosságúak a stroke kockázatának és a betegség súlyosságának meghatározásában, különösen bizonyos alcsoportokban, mint például a férfiak vagy a dohányosok.

Alekszej Deikin, a Belgorodi Állami Egyetem Genetikai Technológiák Közös Központjának igazgatója hangsúlyozta ennek a kutatásnak a gyakorlati jelentőségét.

Megemlítette, hogy a jelenlévő hősokk-fehérje típusa alapján látható tünetek hiányában is azonnal kiválasztható a megfelelő kezelés.

Fontos kinyilatkoztatások

Ezenkívül ez az alapvető tanulmány közelebb visz a genotípus és a fenotípus közötti kapcsolat megértéséhez, ami jelentős előrelépést jelent a személyre szabott orvoslásban.

Több mint 2000 résztvevővel ez keresés ígéretes perspektívákat kínál az ischaemiás stroke-ban szenvedő betegek diagnosztizálására és kezelésére, javítva gyógyulási esélyeiket.

Az orosz kutatók által a vizsgálat során talált eredmény olyan megfigyelhető mintát ad, amely segíthet a betegség azonosításában és hogyan lehet a legjobban kezelni, megelőzve a nagyobb kockázatokat, és segítve a betegeket a megfelelő kezelésben minden esetben. különleges.

Nézze meg, mit csomagoljon kedvence bőröndjébe utazáskor

Utazást szervezel, és vinnéd kedvencedet? Fontos, hogy gondosan válasszon szét néhány lényeges el...

read more

A papírtörlő funkciói messze túlmutatnak azon, amit elképzel

Ha van olyan konyhai cikked, ami nem hiányozhat otthonodból, az a papírtörlő. Letisztítod vele a ...

read more

Jön a menyasszony: Hírességek, akik 2023-ban házasodni szándékoznak

Híres párokat kérdeztünk a tervekről házasság és néhányan azt válaszolták, hogy szervezkednek a s...

read more