A pandémia nagyobb egészségügyi ellátást ébresztett az emberekben. Jobban vigyáztak magukra, és az eset után megfelelő egészségügyi óvintézkedéseket tesznek. Azonban feltételek örökletes, mint a genetikai problémák, ezen nem lehet változtatni. És vannak genetikai problémák, amelyek gyakoribbak, mint gondolnánk.
Olvass tovább: 10 A levegő okozta betegségek
többet látni
Asztrológia és zsenialitás: EZ a 4 legragyogóbb jele…
iPhone-ok, amelyek nem jártak sikerrel: 5 megjelenést utasított el a nyilvánosság!
A 10 leggyakoribb genetikai probléma a világon
Sajnos semmit nem lehet tenni, vagy a szüleid megoldani. Az ilyen esetekben genetikai adatokra támaszkodunk, hogy tudjuk, mennyire súlyos ez a probléma.
Ezért az alábbiakban néhány olyan genetikai betegséget különítünk el, amelyek súlyosabbak, mint mások. Tudja meg, mik ezek most:
- Cisztás fibrózis;
- Down szindróma;
- Fragile X szindróma;
- Vérzékenység;
- Huntington-kór;
- Duchenne izomsorvadás;
- Sarlósejtes vérszegénység;
- talaszémia;
- Tay-Sachs-betegség;
- Angelman szindróma.
Ismerje meg néhány ilyen betegség fő jellemzőit
Down szindróma: Genetikai betegség, amelyet a 21-es kromoszóma egy extra másolatának megjelenése okoz. A legtöbb gyermek 46 kromoszómával születik, míg a Down-szindrómás gyermekek 47 kromoszómával születnek.
Fragile X szindróma: Ez a kromoszóma mutációja, amely a szülőktől továbbadható, és problémákat okozhat a gyermekek növekedésében, beleértve a tanulási zavarokat és a kognitív diszfunkciót.
Vérzékenység: Vérrendellenesség típusa, amely nem teszi lehetővé a vér megfelelő alvadását. Ez spontán és túlzott vérzéshez vezethet, fájdalmat és zúzódásokat okozva.
Huntington-kór: Ez egy örökletes betegség, amely lehetetlenné teszi az agykéreg működését, és számos problémát okoz, például memóriavesztést és hangulati ingadozásokat.
Tay-Sachs betegség: Ez az, amikor a szülők átadják a mutáns gént gyermeküknek. Azok, akiknek ez van, olyan enzim nélkül születnek, amely segít a gangliozidok lebontásában.
Angelman szindróma: Genetikai mutáció, amely akkor keletkezik, ha a gyermek mindkét 15-ös kromoszómát csak az egyik szülőtől kapja meg. Az ebben a betegségben szenvedők fejlődési és megismerési nehézségeket tapasztalnak.