Az mRNS-vakcina tesztelésének második szakasza a következő évben érkezik a tesztelés második szakaszába. Ezt a szakaszt követően, az MSD és a Moderna gyógyszergyártó cégek utasításai szerint, a vakcina a harmadik klinikai tesztnek indul, mielőtt jóváhagyják. A vakcina tudományos neve Mrna-4157/v940, és ugyanazt a technológiát alkalmazza, mint a Covid-19 elleni vakcinánál.
Olvass tovább: Az álhírek hozzájárultak a gyermekkori oltások számának csökkenéséhez
többet látni
A japán cég időkorlátozást ír elő, és előnyöket élvez
Figyelmeztetés: EZ a mérgező növény egy fiatal férfit kórházba juttatott
A közelmúltban, a vizsgálat utolsó fázisában a szakemberek tesztelték az mRNS vakcinát a Keytruda monoklonális antitesttel együtt olyan betegeknél, akiket bőrrák miatt kezeltek (melanóma). Körülbelül 157 ember vett részt önkéntesként a vizsgálatban.
Utolsó teszt eredménye
A gyógyszergyárak szerint az oltóanyag az antitesttel együtt csökkenti annak kockázatát, hogy egy személy újra kifejlessze ugyanazt a betegséget. Egyelőre a tanulmány második szakaszának adatait még egyetlen tudományos folyóirat sem közölte.
Hogyan fog hatni a vakcina?
Az immunitás előkészítéseként az mRNS vakcinák azt a molekulát hordozzák, amely a sejteket fehérjék előállítására készteti a szervezetben. Ezeket a fehérjéket az immunrendszer fogja megkapni, és rajtuk keresztül a szervezet felismeri a betegséget, és megakadályozza annak kialakulását.
Ezenkívül az oltóanyag ugyanazt a technológiát alkalmazta, mint a Covid-19 elleni oltást, amint azt Stéphane Bancel, a Moderna főigazgatója jelezte.
„Az mRNS használata transzformatív volt a Covid-19 elleni immunizáláshoz, és most először kimutatták, hogy az mRNS hatással lehet egy klinikai vizsgálat kimenetelére melanóma".
Ha a teszteket jóváhagyják, a vakcina más onkológiai eseteket is tartalmaz.
„Brazília a második ország a világon, ahol a legmagasabb a bőrrák aránya, és a két vállalat tudásának ötvözése az mRNS vakcinát kombinálja. Az immunterápia olyan innováció, amely nagy előnyökkel járhat a brazil betegek számára” – mutatott rá Marcia Abadi, az MSD orvos igazgatója. Brazília.
Az utolsó tesztfázisnak van ütemezett időpontja?
Az eddig elvégzett tesztek eredményei a rák elleni vakcina pozitív oldalait mutatták ki. A vakcinák jóváhagyásának három fő szakasza várhatóan 2023-ra már lezárul.
A harmadik szakasz előtt azonban az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságnak (FDA) ki kell adnia a jóváhagyást az Egyesült Államokban, vagy az Anvisának (Nemzeti Egészségügyi Felügyeleti Ügynökség) Brazíliában.
A filmek, sorozatok és minden, ami a mozihoz tartozik, szerelmese. Aktív érdeklődő a hálózatokon, mindig kapcsolatban áll az internettel kapcsolatos információkkal.
