származó kutatók Cold Spring Harbor Laboratórium (CSHL) megkérdőjelezi az ASD genetikájának hagyományos megértését. Autizmus (TEA). Ivan Iossifov egyetemi docens, ellentétben azzal az uralkodó elképzeléssel, hogy az ASD-vel küzdő testvérek nagyobb mértékben osztoznak az anyai genomban Michael Wigler CSHL professzor pedig felfedte, hogy sok esetben az apa játszik fontosabb genetikai szerepet. jelentős.
Ez a felfedezés feje tetejére állítja a korábban kialakított forgatókönyvet, és új perspektívát kínál az ASD kialakulására gyakorolt genetikai hatásokról, ami meglepő.
többet látni
A zabkása „ereje”: nézze meg a zab előnyeit itt…
Az eszpresszókávé szövetségese az Alzheimer-kór megelőzésének – állítja a kutatás
Autizmus spektrum zavar (ASD)
te Autizmus spektrum zavarok (ASD) a neurológiai és fejlődési állapotok széles skáláját öleli fel, amelyek az ember életének számos aspektusára hatással lehetnek. A kommunikációban, a szociális interakcióban, a tanulásban és a viselkedésben nehézségek adódhatnak.
Gyakoriak az olyan tünetek, mint az ismétlődő viselkedés és a korlátozott érdeklődés. Az Egyesült Államokban a becslések szerint minden 36. gyermekből egy érintett az ASD-vel.
Ez az állapot megfelelő megértést és támogatást igényel az ASD-vel élő emberek jólétének és egészséges fejlődésének elősegítéséhez.
Az elmúlt húsz évben a tudósok a Cold Spring Harbor Laboratórium (CSHL) egy átfogó erőfeszítést vezettek az autizmus genetikai eredetének feltárására. Ez idő alatt több ezer gént azonosítottak, amelyek mutációjuk esetén hozzájárulhatnak az autizmus spektrum zavar (ASD) kialakulásához gyermekeknél.
A kutatók felfedezik a genetikai felépítés és a szülők szerepének fontos részét
E jelentős eredmények ellenére még mindig vannak olyan ASD-esetek, amelyek nem magyarázhatók a változatokkal. genetikaimár ismert.
Ivan Iossifov és Michael Wigler kutatók, akik elhatározták, hogy megtalálják ezeket az „elveszett forrásokat”, új vizsgálatba kezdtek az ASD további genetikai okainak feltárására. A tanulmányban több mint 6000 család genomját vizsgálták, akik önkéntesen részt vettek a kutatásban.
Meglepő módon érdekes mintát figyeltek meg a két vagy több ASD-vel diagnosztizált gyermekes családokban: a testvérek a vártnál nagyobb arányban osztoztak az apa genomjában.
Azokban a családokban azonban, ahol csak az egyik gyermeknek volt ASD-je, az apa genomrészesedése kisebb volt.
Ez a felfedezés nemcsak az ASD genetikai befolyásának potenciális új forrását tárja fel, hanem azt az érdekes kérdést is felveti, hogy vajon más betegségek is követhetik-e ugyanazokat a genetikai szabályokat.
Ezen túlmenően a kutatás előkészíti az utat a különféle neurológiai állapotok genetikai eredetét vizsgáló jövőbeni vizsgálatok előtt. fejlődését, valamint pontosabb korai diagnózisokhoz és az autizmus egészének mélyebb megértéséhez vezet.
Az autizmus genetikai hátterének világosabb megértésével az oktatásban dolgozó szakemberek és terápiamódszereiket és stratégiáikat az ASD-vel élők egyéni igényeihez igazíthatják, hatékonyabb és célzottabb támogatást nyújtva.
A filmek, sorozatok és minden, ami a mozihoz tartozik, szerelmese. Aktív érdeklődő a hálózatokon, mindig kapcsolatban áll az internettel kapcsolatos információkkal.
