Az osteopoikilosis, más néven oszteopátia, disszeminált sűrített vagy foltos csontok, olyan csontelváltozás, amely általában nem tüneteket mutat, és ezért véletlenül diagnosztizálják, máshoz kapcsolódó röntgenfelvételek útján patológiák. Főleg 15 és 30 év közötti betegeknél fordul elő, és a férfiaknál kissé gyakoribb - valószínűleg azért, mert statisztikailag több röntgenen mennek keresztül. Leggyakrabban az elváltozások gyermekkorban jelentkeznek, az élet végéig tartanak, de vannak olyan esetek, amikor ezek a foltok csökkentek, sőt teljesen eltűntek.
A bécsi kórház 210 000 röntgenfelvételének áttekintése során csak 12 esetet figyeltek meg, ami megközelítőleg 1: 50 000 arányt eredményezett. Így, mivel a betegség meglehetősen ritka, és a legtöbb esetben véletlenül diagnosztizálják, a rá vonatkozó információk viszonylag kevések.
Ismert azonban, hogy ebben a patológiában, amelyet először 1905-ben jelentettek be, megváltozik a csontok érése, amely mikroszkóp alatt láthatóan a kompakt csont tömörülését tükrözi a szivacsos régióban. A röntgenfelvételeken vastag, lekerekített vagy ovális pontok jelennek meg, átmérőjük egy-tíz milliméteres lehet. A sérülések legtöbbször szimmetrikusak és a csontos végekben jelentkeznek. Ezek közül a kézen és a lábon lévők sebezhetőbbek és gyakoribbak. A bordák, a csigolyák, a kulcscsont, az állkapocs, a medence, a koponya és a lapocka azonban kisebb mértékben is érintettek lehetnek.
Úgy gondolják, hogy a betegségnek családi és örökletes hatásai vannak, mivel az irodalomban számos jelentés található arról, hogy ugyanazon családból származó betegek több generációban hordozók. Továbbá van egy érv, miszerint az osteopoikilosis inkább azokban a régiókban van jelen, ahol a rokonsági házasságok gyakoribbak. Ezekben az esetekben az elváltozások hasonló eloszlási mintákat követnek a családtagok között.
A legtöbb esetben a kezelés nem szükséges, mivel a betegség a legtöbb beteg számára tünetmentes (az ízületi fájdalom az esetek 15-20% -ában jelentkezik). A szakemberhez való rendszeres látogatások azonban jobb nyomon követést biztosítanak annak jóindulatának figyelemmel kísérése és a betegség ellenőrzése érdekében a társult betegségek megjelenése vagy nem - ha előfordulnak, gyógyszereket írnak fel (általában nem szteroid gyulladáscsökkentőket).
Oteosarcoma, chondrosarcoma, óriássejtes daganatok, rheumatoid arthritis, scleroderma, diabetes mellitus, palmoplantar keratosis, tumor kialakulása óriássejtek, osteosarcomák és alacsony testalkat leírtak, amelyek jelen vannak egyes betegeknél, de a patológiák közötti végleges összefüggés nem megerősített. Az esetek körülbelül 10% -ában bőrelváltozások vannak, amelyek a Buschke-Ollendorff-szindrómát képezik, a rugalmas rostok és néha a kollagén növekedésével.
E jelentős felsorolás ellenére érdemes megjegyezni, hogy a betegség kialakulásának ezek az esetei ritkák, és főként miattuk van szükség orvosi útmutatásra és nyomon követésre.
Írta: Mariana Araguaia
Biológia szakon végzett
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
