Nitrogén funkciók: mik ezek, példák, gyakorlatok

protection click fraud

Hoz nitrogén funkciók egy csoportja szerves vegyületek amelyek atomjai vannak nitrogén kapcsolódik a szénlánchoz. Ezeket a megfelelő funkciós csoportjaik különböztetik meg, amelyek egy bizonyos konfigurációban összekapcsolt atomok halmazai, amelyek meghatározzák az egyes funkciók jellemző tulajdonságait.

A nitrogén funkciói a következők:

  • aminok;

  • amidok;

  • nitrovegyületek;

  • nitrilek;

  • izonitrilek.

Olvasd el te is:Mik az oxigénfunkciók?

A cikk témái

  • 1 - A nitrogénfunkciók összefoglalása
  • 2 - Videó lecke a nitrogénfunkciókról
  • 3 - Mik a nitrogén funkciói?
  • 4 - Mik a nitrogén funkciói?
    • aminok
    • Amidok
    • nitrovegyületek
    • nitrilek
    • izonitrilek
  • 5 - Nitrogénfunkciók alkalmazásai
  • 6 - Megoldott gyakorlatok a nitrogénfunkciókra vonatkozóan

A nitrogénfunkciók összefoglalása

  • A nitrogénfunkciók olyan szerves vegyületek, amelyek tartalmaznak atomok nitrogénből.

  • A nitrogén funkciós csoportok aminok, amidok, nitrovegyületek, nitrilek és izonitrilek.

  • A szervetlen funkciókat funkciós csoportjuk alapján különböztetjük meg.

  • Az aminok szubsztitúciójából származnak hidrogének az ammóniát alkilcsoportokkal.

  • instagram story viewer
  • Az amidoknak ugyanaz a szénatomjuk van, amely nitrogénhez és szénhez kapcsolódik. oxigén.

  • A nitrovegyületek -NO csoportot tartalmaznak.2.

  • A nitrileket a szén és a nitrogén közötti hármas kötés jellemzi.

  • Az izonitrilek hármas kötést mutatnak a nitrogén és a szén, a szénlánchoz kapcsolódó nitrogénnel.

Videó lecke a nitrogén funkciókról

Mik a nitrogén funkciói?

A nitrogénfunkciók egy sor olyan szerves funkciók, amelyek szerkezetében nitrogénatom található, a szén- és hidrogénatomok mellett. Ezek a következők: aminok, amidok, nitrovegyületek, nitrilek és izonitrilek,

A nitrogénfunkciókat a megfelelő funkciós csoportok különböztetik meg, amelyek az anyag tulajdonságaiért felelős atomok szerkezeti elrendezése.

Ne hagyd abba most... A nyilvánosság után van még valami ;)

Mik a nitrogén funkciói?

    • aminok

A szerves funkció az enyém jellemzi úgy, hogy legalább egy szénláncot kötünk a nitrogénatomhoz. Az aminok funkciós csoportja -N-R1R2R3 (az R csoportok szénláncok vagy hidrogénatomok, amelyek közül legalább az egyik szénlánc).

 Az aminok funkciós csoportjának ábrázolása

az aminok ammóniából származnak (NH3) egy vagy több hidrogénatomot szénatommal vagy alkilligandummal helyettesítenek. Ezek alapvető anyagok, így a pH vizes oldatban 7-nél nagyobb.

Osztályozásuk aszerint történik, hogy hány hidrogénatomot helyettesítettek szén ligandummal (alkil- vagy arilcsoport), amelyeket szubsztituenseknek nevezünk.

- Elsődleges aminok: egyetlen szénszubsztituenst tartalmaznak.

- Szekunder aminok: két szénatomos szubsztituenst tartalmaz.

- tercier aminok: három szénatomos szubsztituenst tartalmaz, vagyis a nitrogénatom már nem kapcsolódik egyetlen hidrogénatomhoz sem, így három Kapcsolatok egyszerű szénatomokkal.

Példák primer, szekunder és tercier aminok szerkezetére.

A aminok nómenklatúrája irányelveit követi IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). A primer aminok esetében a név megalkotásakor figyelembe veszik a szénatomok számát (előtag), a szénatomok közötti kötés jellegét (infix) és a kifejezést használják. az enyém az utótaghoz (szóvég).

A primer aminok nómenklatúrájának vázlata

Lásd a példát:

A propil-amin kémiai szerkezete.

Amikor számokat rendelünk a szénatomokhoz a gyökök helyére, a lehető legkisebb számot rendeljük az NH-csoporthoz legközelebb eső atomhoz.2.

A szekunder és tercier aminok esetében a nómenklatúra a nitrogénhez kapcsolódó leghosszabb szubsztituens csoportot veszi figyelembe. főláncként, a többi ligandum pedig a szénatomszámra utaló előtaggal és az utótaggal van írva -il, előttük N betűvel.

A szekunder és tercier aminok nómenklatúrájának vázlata

Példa:

 Az n-dimetil-propil-amin kémiai szerkezete
    • Amidok

A szerves funkció amid jellemzi karbonilcsoport (C=O) kötése a nitrogénatomhoz, ahol a nitrogén szén- vagy hidrogénatomokhoz kapcsolódhat.

Amidok funkcionális csoportja

az amidok alapvető anyagokvizes oldatban a pH 7 felett marad. A karbamid az amidok csoportjába tartozik, és a vizeletben természetesen előforduló vegyület, amely az élő szervezetekben előforduló bomlási folyamatokból származik.

A karbamid kémiai szerkezete
A karbamid egy amid.

Az amidok jellemzőek a nitrogénszubsztitúció mértékétől függően. Mint ez:

- Elsődleges amidok: két hidrogénatomot tart össze nitrogénnel.

- Másodlagos amidokvagy monoszubsztituált: az egyik hidrogént lecserélték szénlánc, tehát a nitrogén egyszeres kötést tart fenn a hidrogénnel.

- tercier amidokvagy kitelepített: A nitrogénnek már nincsenek hidrogénkötései, ezek mindegyikét szénatom váltotta fel.

 Példák primer, szekunder és tercier amidszerkezetre.

Az amidok azok IUPAC szerint nevezték el, a molekulák a következő sorrend szerint vannak elnevezve:

Amidok elnevezési szabályrendszere.

Az elágazó láncú amidban az amidcsoport szénatomja vesz részt a főláncban, és ezzel kell kezdeni a szénszámot. Néz:

a propánamid szerkezete
A 2-metil-propánamid szerkezete


Az egyszeresen vagy diszubsztituált amidokban a Az N betű az ág helyzetét jelöli amely a nitrogénatomhoz kapcsolódik. Ha van még egy gyök a láncban, az az N-re utaló gyök azonosítása után kerül kiírásra.

Az n-propil-2-metil-propánamid szerkezete
    • nitrovegyületek

te nitrovegyületek olyan szerves vegyületek, amelyek nitrocsoportot tartalmaznak (-NO2) szénlánchoz kapcsolódik, amely lehet alifás (nyitott vagy lineáris) vagy aromás.

A nitrovegyületek funkcionális csoportja

A Ezen anyagok fő jellemzője a robbanóképesség. A robbanóképesség az aromás nitrovegyületekhez kapcsolódik, és minél több a nitrocsoport, annál nagyobb a robbanás. Az alifás nitrovegyületeket laboratóriumokban szerves oldószerként használják.

 A trinitrotoluol kémiai szerkezete
A trinitrotoluol (TNT) egy nitrovegyület, amelyet robbanóanyagként használnak.

Ezeknek a vegyületeknek a nómenklatúráját a szó alkotja nitro a neve követi szénhidrogén (előtag + infix + végződés -O).

A nitrovegyület-nómenklatúra szabálya

Nézzen meg néhány példát:

Az 1,3-dinitrobután kémiai szerkezete
A nitrobenzol kémiai szerkezete
  • nitrilek

A nitrilek olyan szerves vegyületek, amelyekre jellemző a hármas kötés egy szénatom és egy nitrogénatom között, amely a – C ≡ N funkciós csoportot mutatja be. A nitrilekben a nitrogén a végén van, és a szén közvetlenül a szénlánchoz kapcsolódik.

A nitrilek funkcionális csoportja

a nitrilek Más néven cianidokhidrogén-cianiddal (HCN) való reakciókból származnak.

ezek anyagok mérgező az emberre, mert a szervezeten belül a gyomorsavval érintkezve hidrogén-cianidot képezhetnek, megakadályozva a folyamatokat sejtlégzés a sejtek.

A természetben a nitrilek egyes csonthéjas gyümölcsökben, de nagyon alacsony koncentrációban, kockázatot nem jelentő mennyiségben, valamint a vadon élő manióka leveleiben is megtalálhatók.

manióka levelek
A vadon élő manióka nitrilekből származó vegyületeket tartalmaz.

A nitrilek nómenklatúrájára vonatkozó Iupac-szabály határozza meg, hogy a kifejezés nitril utótagként hozzá kell adni:

Nitril elnevezési szabály

Nézzen meg néhány példát:

A metanonitril kémiai szerkezete
 A butánnitril kémiai szerkezete


A nitrilek nómenklatúrájának szokásos formája az cianid + gyöknév.

    • izonitrilek

Az izonitrilek vagy izonitrilek olyan vegyületek, amelyeket a hármas kötés egy szénatom és egy nitrogénatom között, amely az R ≡ C funkciós csoportot mutatja be. Az izonitrilekben a szén a végén van, és a nitrogén közvetlenül a szénlánchoz kapcsolódik.

 Az izonitrilek funkcionális csoportja

Az izonitrilek a nitrogén- és szénatomok elhelyezkedése miatt különböznek a nitrilektől, ill. Az izonitrilekben a nitrogént heteroatomként jellemzik., mivel két szén között helyezkedik el.

Instabil fajok, és magas hőmérsékleten nitrilekké alakulhatnak. Az izocianidsavas reakciók során izonitrilek keletkeznek, ezért ezeket a vegyületeket izocianidoknak is nevezik.

Az izonitril molekulák az Iupac elnevezési szabályt követik:

Izonitril elnevezési szabály

Nézzen meg néhány példát:

A propil-karbilamin kémiai szerkezete
 Az etil-karbilamin kémiai szerkezete


A nitrogénfunkciók alkalmazásai

A nitrogénfunkciókhoz tartozó anyagoknak számos felhasználási területük van, főként az ipari területen, a polimerek, gumi, szintetikus szálak, gyógyszerek, mezőgazdasági vegyszerek, peszticidek és robbanóanyagok.

Hoz az aminokat festékek előállításához használják, szappanok, gyógyszerek, folyamatában gumi vulkanizálás, robbanóanyagok és más ipari folyamatok, valamint növényekben is megtalálhatók, és szervesanyag-lebontási folyamatokban képződnek.

Különböző színű festékeket tartalmazó palackok, amelyek az aminok egyik felhasználási területét példázzák.
A színezékek anilinből származnak, amely egy amin.

Hoz Az amidok széles körben alkalmazhatók az ipari és vegyipari szektorbanjelen van polimerek (például nejlon és poliuretán), gyanták, robbanóanyagok, műtrágyák, rovarriasztó szerek, műtrágyák és gyógyszerek.

Kék nylon kabát, amely az amidok egyik felhasználását példázza.
A nylon amidokból származik.

te nitrovegyületekFő alkalmazási területe a robbanóanyagok gyártása. amelyeket a katonai, ipari és kohászati ​​szektorban (nyersanyag-kitermelésre) használnak. Az egyik legismertebb nitrovegyület a trinitrotoluol, közismert nevén TNT. A nitrovegyületek egyéb alkalmazásai a következők: rovarirtók, baktériumölők, színezékek, kőolajfinomítás stb.

Robbanásszerű illusztráció a nitrovegyületek egyik felhasználási módjának példázására.
A robbanóanyagokat nitrovegyületek képezik.

Hoz a nitrileket szerves oldószerként használják laboratóriumban és iparban, részt vesz egyes szintetikus szálak, műanyag polimerek, színezékek és műtrágyák kitermelésében és gyártási folyamataiban.

A nitrilek egyik felhasználását szemléltető műanyag játékok.
Az akrilnitril egy nitril, amelyet különféle típusú műanyagok gyártására használnak.

Hoz Az izonitrileket különféle szerves vegyületek előállítására szolgáló eljárásokban alkalmazzák, mint például az oldószerek, és részt vesznek a mezőgazdasági vegyszerek, peszticidek, gumik és műanyagok gyártásában.

Olvasd el te is:Halogenidek - olyan anyagok, amelyek szénláncához halogénatomok kapcsolódnak

Megoldott gyakorlatokat a nitrogén funkciókról

1. kérdés

(SPF-PE-módosított) A nitrogéntartalmú vegyületek alkalmazása a szintetikus szerves kémiában nagyon szerteágazó, és magában foglalja a gyógyszerek, színezékek, robbanóanyagok és vitaminok előállítását. Tekintse meg az alábbi vegyületeket.

Négy szerves vegyület kémiai szerkezete

Ezekről a vegyületekről jelölje be a helytelen állítást!

a) A TNT egy nitrovegyület.

b) A fluoxetin nitrogéntartalmú része egy szekunder amin.

c) Az amfetamin elsődleges amid.

d) Az indigó szerkezetében heteroaromás gyűrűk vannak.

e) A paracetamol nitrogéntartalmú része egy amid.

Felbontás:

C betű

A tárgy A helyes, mert a TNT egy nitrovegyület, mivel NINCS csoportja2.

A tárgy B helyes. A fluoxetin nitrogéntartalmú része egy másodlagos amin, mivel két szénszegmenshez kapcsolódik.

A tárgy w helytelen, mivel az amfetamin elsődleges amin, nem amid. Megjegyezzük, hogy a jelen csoport az NH2. Ez tehát a kérdés lényege.

A tárgy d helyes, mivel az indigó szerkezetében heteroaromás gyűrűk vannak, azaz szénatomokból és egy másik elemből - jelen esetben a nitrogénből - alkotott gyűrűk.

A tárgy Ez helyes, mert a paracetamol egy amid, amely nitrogénhez és oxigénhez kötődő szenet tartalmaz.

2. kérdés

(UFMS) Yerba mate (Ilex paraguariensis), amely eredetileg Dél-Amerikából származik, tonizáló és serkentő italként használják. A yerba mate levelek feldolgozásával nyert termék elkészíthető chimarrão és tereré, többek között Argentína, Paraguay és más régiókban szokásosan és kulturálisan fogyasztott italok Brazília. A yerba mate iránti nagy érdeklődés a jelenlévő kémiai vegyületeknek köszönhető, antioxidáns, serkentő és vizelethajtó tulajdonságainak köszönhetően.

(Elérhető: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/bitstream/1/3158/1/PG_PPGEP_Henrique%2C%20 Flavia%20Aparecida_2018.pdf. Hozzáférés dátuma: nov. 01. 2018. Adaptált).

A yerba mate serkentő tulajdonságai a metilxantin-tartalmával kapcsolatosak, amelyek közül az egyik fő a koffein, szerkezetét az alábbiakban mutatjuk be:

A koffein kémiai szerkezete

A koffein szerkezeti képletének elemzésekor helyes azt állítani, hogy a koffein a következő szerves funkciókkal és tulajdonságokkal rendelkezik:

a) bázikus aldehid és amid.

b) amin és amid, lúgos.

c) amin és keton, lúgos.

d) keton és amid, amfoter.

e) karbonsav és amin, bázikus.

Felbontás:

B betű

A koffein szerkezetét elemezve azonosítjuk az amin és amid funkciós csoportokat, amint az az alábbi képen látható. Mivel ez a két csoport bázikus vagy lúgos tulajdonságokkal rendelkezik, a koffein is rendelkezik ezzel a tulajdonsággal, vagyis a vizes koffeinoldatok pH-ja 7 feletti.

Az amid és az amin azonosítása a koffein kémiai szerkezetében.

Írta: Ana Luiza Lorenzen Lima
Kémia tanár

Tudjon meg többet az amidok szubsztituenseik szerinti osztályozásáról. Ismerje meg, hogyan készül a vegyület nómenklatúrája és főbb alkalmazásai.

Aminok, aminok osztályozása, aminok tulajdonságai, primer amin, szerves nitrogéntartalmú vegyületek, alkilcsoportok, dimetil-amin, etil-amin, trimetil-amin, növényekből kivont vegyületek, putreszcin, cadaverin, szerves bázisok, szintézisek organikus

Tanulja meg ezt az elemet karakterláncban rendezni.

Ismerje számos szerves vegyület, többek között aceton, alkohol, éter kémiai összetételét, előállítási forrásait és alkalmazási lehetőségeit.

A nitrilek a szerves vegyületek egy osztálya, amelyet a -CN funkciós csoport jelenléte jellemez.

Figyelje meg az aromás és alifás nitrovegyületek főbb jellemzőit és azokat a szabályokat, amelyeket be kell tartani a hivatalos nómenklatúrájukban.

Ismerje meg, hogyan jött létre az IUPAC-nómenklatúra, mik a fő céljai, és ismerje meg a szerves vegyületek megnevezésénél követendő alapvető szabályokat.

Ismerje meg lépésről lépésre a szerves vegyületek ágainak nómenklatúráját.

A TNT a trinitrotoluol rövidítése, amelynek kémiai neve 2-metil-1,3,5-trinitrobenzol.

Teachs.ru
Szimmetria: mi az, típusok, példák

Szimmetria: mi az, típusok, példák

A szimmetria minden, ami részekre osztható, így a részek egymásra helyezve tökéletesen egybeesnek...

read more
Ataxia: mi ez, mi okozza, tünetei és típusai

Ataxia: mi ez, mi okozza, tünetei és típusai

A ataxia egyesek által okozott neurológiai állapot idegrendszeri diszfunkció ami a test akaratlag...

read more
A délkeleti régió éghajlata: típusai és jellemzői

A délkeleti régió éghajlata: típusai és jellemzői

O éghajlat a délkeleti régióbólnagyon változatos és nem homogén, ami főként a brazil területen va...

read more
instagram viewer