A retinoblasztóma egy rosszindulatú daganat, amely gyermekeket érint, és a retina sejtjeit érinti, ahol a fényt az agy által értelmezett impulzusokká alakító fotoreceptorok találhatók. agy mint a képek. A szem elváltozásai, mint például a fehér pupillareflex és a strabismus jelezhetik a problémát, ezért ezeket nem szabad figyelmen kívül hagyni.
Fontos, hogy a szülők vagy a gyámok tisztában legyenek a változásokkal szemek gyermekeikről, és rendszeresen vigyék el őket szemorvoshoz. A korai diagnózis elengedhetetlen a sikeres kezeléshez, amely betegenként változó, és magában foglalhatja a sugárterápiát és a kemoterápiát is.
Többet tud: Mi az a gyermekkori rák?
A retinoblasztóma összefoglalása
A retinoblasztóma a rák ami a retinát érinti.
Általában öt éves kor előtt jelentkezik.
Csak az egyik szemet vagy mindkettőt érintheti.
A fehér pupillareflex (leukocoria) a betegség leggyakoribb tünete.
A retinoblasztóma kezelhető. A korai diagnózis azonban elengedhetetlen.
A kezelés egyénenként eltérő, és többek között a betegség stádiumától is függ.
Mi az a retinoblasztóma?
A retinoblasztóma egyfajta a retinát érintő rák és érintheti az egyik vagy mindkét szemet. A retina a szem lényeges része, mivel itt találhatók a fotoreceptorok. Ezek felelősek a fény fogadásáért és idegimpulzussá alakításáért, amely az agyba kerül, ahol a képeket értelmezik. Ha a retinoblasztómát nem fedezik fel és nem kezelik korán, látásvesztéshez és akár halálhoz is vezethet.
Az Egészségügyi Minisztérium szerint retinoblasztóma é az elsődleges daganat njaj gyakori a gyermekek szemében és általában kora gyermekkorban vagy csecsemőkben fordul elő, és születéstől kezdve jelen lehet. Ez a daganat két különböző módon fordul elő.
→ A retinoblasztóma örökletes előfordulása
A retinoblasztóma örökletes eseteiben a gyermeknek olyan mutációja van, amely az RB1 néven ismert tumorszuppresszor gént érinti. Általában a gén mutációja az egyik szülőtől öröklődik. Ez azonban lehet olyan mutáció, amely az egyén testében indul ki, majd az utódokra továbbítódik.
→ A retinoblasztóma szórványos előfordulása
Szórványos retinoblasztóma esetén a betegség általában egy évesnél idősebb gyermekeknél jelentkezik, míg az RB1 gén mutációjából származó retinoblasztóma ez előtt az időszak előtt alakul ki. A szórványos esetek a mutáció eredménye sejt, amely ellenőrizetlen módon szaporodni kezd.
Fontos: A genetikai tényező miatt fontos, hogy azok a családok, akiknél előfordult ez a daganat, közöljék a gyermekorvossal és a szemészrel.
A retinoblasztóma típusai
→ Unifokális vagy unifokális retinoblasztóma
Az egyfokális vagy unifokális retinoblasztóma a retinoblasztóma egyik fajtája, amelyre az jellemző, hogy csak az egyik szemet érinti. Gyakran a betegség szórványos formája.
→ Kétoldali vagy multifokális retinoblasztóma
A kétoldali vagy multifokális retinoblasztóma a daganat egyik klinikai formája, amelyet mindkét szemet érint, és szinte mindig örökletes.
→ Háromoldali retinoblasztóma vagy PNET retinoblasztóma (primitív neuroektodermális daganat)
Ez a típusú retinoblasztóma csak a kétoldali örökletes retinoblasztómában szenvedő gyermekeket érinti. szerint A. Ç. Camargo Cancer Center, háromoldalú retinoblasztóma akkor fordul elő, amikor egy kapcsolódó daganat képződik az agy primitív idegsejtjeiben.
Tudja még: Limfóma - rosszindulatú daganat, amely a nyirokrendszert érinti
A retinoblasztóma tünetei
A retinoblasztóma mint fő tünet a leukocoria vagy a macskaszem jele. Ez egy fehér reflex a pupillában, egy fényforrás daganatra való beesésének eredménye, amely megakadályozza a fény átjutását. Ez a visszaverődés észrevehető például a fényképezőgép vakujával történő fényképezéskor.
A leukocoria mellett a retinoblasztómában szenvedő gyermeknek egyéb tünetei is lehetnek, például:
kancsal;
szemfájdalom;
gyenge látás;
kötőhártya-gyulladás;
vörösség;
túlzott fényérzékenység (fotofóbia);
a szemgolyó deformációja.
A retinoblasztóma stádiuma
A retinoblasztóma a szemre korlátozódhat (intraokuláris), ill elérje a test más részeit (szemen kívüli). Általában a diagnózist általában akkor állítják fel, amikor a daganat még mindig a szemre korlátozódik, ezért a stádiumrendszerek általában csak az intraokuláris retinoblasztómára vonatkoznak.
Ezeket a daganatokat az Intraokuláris Retinoblasztóma Nemzetközi Osztályozása szerint öt csoportra oszthatjuk, ezek az A, B, C, D és E csoportok.
Az A csoportba tartoznak a kis daganatok, amelyek a retinára korlátozódnak.
A skála utolsó E csoportjában egy kiterjedt daganat található, amely a szem nagy részén elterjedt, és megnehezíti a szerkezet megőrzését.
A retinoblasztóma diagnózisa
A retinoblasztóma korai diagnózisa kulcsfontosságú a sikeres kezeléshez. Ehhez elengedhetetlen a végrehajtás vizsgák szemészeti rutin az első években a gyermekről és szemének gondos elemzéséről.
A strabismus és az írisz fehér foltjának kialakulása olyan figyelmeztetések, amelyeket nem lehet figyelmen kívül hagyni. A daganat diagnózisát azonban az orvos határozza meg olyan elemzések segítségével, mint a szemfenékvizsgálat és az ultrahang. Normális esetben nem szabad biopsziát végezni.
Lásd még: Tippek a gyermekek szem egészségének megőrzéséhez
→ Szemvizsgálat
Fontos hangsúlyozni akis szemvizsgálatvagy vörös reflex teszt (RRT), a retinoblasztóma és más szemproblémák diagnosztizálására, mint például:
szürkehályog;
glaukóma veleszületett.
Az Egészségügyi Minisztérium „Gyermekkori Szemápolási Irányelvek: a látássérülések korai felismerése és megelőzése érdekében történő beavatkozás” c.
minden újszülöttnek RRT-n kell átesnie a szülészeti osztályról való hazabocsátás előtt, és legalább évente két-három alkalommal az első három életévben.
Tehát, ha a gyermek születése után nem volt tesztelve, fontos, hogy orvoshoz forduljon. Ezen túlmenően, amint azt az irányelvek is kiemelik, az újraértékelés elengedhetetlen, még akkor is, ha a vizsgálatot a szülészeten végezték.
Retinoblasztóma kezelés
A retinoblasztóma a rák egy fajtája, amely gyógyítható. A kezelés a betegség fejlettségi fokán és a gyermek általános egészségi állapotán alapul, ezért a személyre szabott kezelés. Az alkalmazható technikák közül néhány:
kemoterápia;
sugárterápia;
krioterápia;
lézeres kezelés;
a szemgolyó műtéti eltávolítása (extrém helyzetekben).
Írta: Vanessa Sardinha dos Santos
biológia tanár
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm
