Retinoblasztóma: mi ez, típusai, tünetei

A retinoblasztóma egy rosszindulatú daganat, amely gyermekeket érint, és a retina sejtjeit érinti, ahol a fényt az agy által értelmezett impulzusokká alakító fotoreceptorok találhatók. agy mint a képek. A szem elváltozásai, mint például a fehér pupillareflex és a strabismus jelezhetik a problémát, ezért ezeket nem szabad figyelmen kívül hagyni.

Fontos, hogy a szülők vagy a gyámok tisztában legyenek a változásokkal szemek gyermekeikről, és rendszeresen vigyék el őket szemorvoshoz. A korai diagnózis elengedhetetlen a sikeres kezeléshez, amely betegenként változó, és magában foglalhatja a sugárterápiát és a kemoterápiát is.

Többet tud: Mi az a gyermekkori rák?

A retinoblasztóma összefoglalása

  • A retinoblasztóma a rák ami a retinát érinti.

  • Általában öt éves kor előtt jelentkezik.

  • Csak az egyik szemet vagy mindkettőt érintheti.

  • A fehér pupillareflex (leukocoria) a betegség leggyakoribb tünete.

  • A retinoblasztóma kezelhető. A korai diagnózis azonban elengedhetetlen.

  • A kezelés egyénenként eltérő, és többek között a betegség stádiumától is függ.

Mi az a retinoblasztóma?

A retinoblasztóma egyfajta a retinát érintő rák és érintheti az egyik vagy mindkét szemet. A retina a szem lényeges része, mivel itt találhatók a fotoreceptorok. Ezek felelősek a fény fogadásáért és idegimpulzussá alakításáért, amely az agyba kerül, ahol a képeket értelmezik. Ha a retinoblasztómát nem fedezik fel és nem kezelik korán, látásvesztéshez és akár halálhoz is vezethet.

Az Egészségügyi Minisztérium szerint retinoblasztóma é az elsődleges daganat njaj gyakori a gyermekek szemében és általában kora gyermekkorban vagy csecsemőkben fordul elő, és születéstől kezdve jelen lehet. Ez a daganat két különböző módon fordul elő.

→ A retinoblasztóma örökletes előfordulása

A retinoblasztóma örökletes eseteiben a gyermeknek olyan mutációja van, amely az RB1 néven ismert tumorszuppresszor gént érinti. Általában a gén mutációja az egyik szülőtől öröklődik. Ez azonban lehet olyan mutáció, amely az egyén testében indul ki, majd az utódokra továbbítódik.

→ A retinoblasztóma szórványos előfordulása

Szórványos retinoblasztóma esetén a betegség általában egy évesnél idősebb gyermekeknél jelentkezik, míg az RB1 gén mutációjából származó retinoblasztóma ez előtt az időszak előtt alakul ki. A szórványos esetek a mutáció eredménye sejt, amely ellenőrizetlen módon szaporodni kezd.

Fontos: A genetikai tényező miatt fontos, hogy azok a családok, akiknél előfordult ez a daganat, közöljék a gyermekorvossal és a szemészrel.

A retinoblasztóma típusai

→ Unifokális vagy unifokális retinoblasztóma

Az egyfokális vagy unifokális retinoblasztóma a retinoblasztóma egyik fajtája, amelyre az jellemző, hogy csak az egyik szemet érinti. Gyakran a betegség szórványos formája.

→ Kétoldali vagy multifokális retinoblasztóma

A kétoldali vagy multifokális retinoblasztóma a daganat egyik klinikai formája, amelyet mindkét szemet érint, és szinte mindig örökletes.

→ Háromoldali retinoblasztóma vagy PNET retinoblasztóma (primitív neuroektodermális daganat)

Ez a típusú retinoblasztóma csak a kétoldali örökletes retinoblasztómában szenvedő gyermekeket érinti. szerint A. Ç. Camargo Cancer Center, háromoldalú retinoblasztóma akkor fordul elő, amikor egy kapcsolódó daganat képződik az agy primitív idegsejtjeiben.

Tudja még: Limfóma - rosszindulatú daganat, amely a nyirokrendszert érinti

A retinoblasztóma tünetei

A retinoblasztóma mint fő tünet a leukocoria vagy a macskaszem jele. Ez egy fehér reflex a pupillában, egy fényforrás daganatra való beesésének eredménye, amely megakadályozza a fény átjutását. Ez a visszaverődés észrevehető például a fényképezőgép vakujával történő fényképezéskor.

A leukocoria mellett a retinoblasztómában szenvedő gyermeknek egyéb tünetei is lehetnek, például:

  • kancsal;

  • szemfájdalom;

  • gyenge látás;

  • kötőhártya-gyulladás;

  • vörösség;

  • túlzott fényérzékenység (fotofóbia);

  • a szemgolyó deformációja.

A retinoblasztóma stádiuma

A retinoblasztóma a szemre korlátozódhat (intraokuláris), ill elérje a test más részeit (szemen kívüli). Általában a diagnózist általában akkor állítják fel, amikor a daganat még mindig a szemre korlátozódik, ezért a stádiumrendszerek általában csak az intraokuláris retinoblasztómára vonatkoznak.

Ezeket a daganatokat az Intraokuláris Retinoblasztóma Nemzetközi Osztályozása szerint öt csoportra oszthatjuk, ezek az A, B, C, D és E csoportok.

  • Az A csoportba tartoznak a kis daganatok, amelyek a retinára korlátozódnak.

  • A skála utolsó E csoportjában egy kiterjedt daganat található, amely a szem nagy részén elterjedt, és megnehezíti a szerkezet megőrzését.

A retinoblasztóma diagnózisa

Gyermek vizsgálaton a szemészeti rendelőben.
Csakúgy, mint a felnőttek, a gyerekek is rendszeresen keressenek fel egy szemorvost.

A retinoblasztóma korai diagnózisa kulcsfontosságú a sikeres kezeléshez. Ehhez elengedhetetlen a végrehajtás vizsgák szemészeti rutin az első években a gyermekről és szemének gondos elemzéséről.

A strabismus és az írisz fehér foltjának kialakulása olyan figyelmeztetések, amelyeket nem lehet figyelmen kívül hagyni. A daganat diagnózisát azonban az orvos határozza meg olyan elemzések segítségével, mint a szemfenékvizsgálat és az ultrahang. Normális esetben nem szabad biopsziát végezni.

Lásd még: Tippek a gyermekek szem egészségének megőrzéséhez

→ Szemvizsgálat

Fontos hangsúlyozni akis szemvizsgálatvagy vörös reflex teszt (RRT), a retinoblasztóma és más szemproblémák diagnosztizálására, mint például:

  • szürkehályog;

  • glaukóma veleszületett.

Az Egészségügyi Minisztérium „Gyermekkori Szemápolási Irányelvek: a látássérülések korai felismerése és megelőzése érdekében történő beavatkozás” c.

minden újszülöttnek RRT-n kell átesnie a szülészeti osztályról való hazabocsátás előtt, és legalább évente két-három alkalommal az első három életévben.

Tehát, ha a gyermek születése után nem volt tesztelve, fontos, hogy orvoshoz forduljon. Ezen túlmenően, amint azt az irányelvek is kiemelik, az újraértékelés elengedhetetlen, még akkor is, ha a vizsgálatot a szülészeten végezték.

Retinoblasztóma kezelés

A retinoblasztóma a rák egy fajtája, amely gyógyítható. A kezelés a betegség fejlettségi fokán és a gyermek általános egészségi állapotán alapul, ezért a személyre szabott kezelés. Az alkalmazható technikák közül néhány:

  • kemoterápia;

  • sugárterápia;

  • krioterápia;

  • lézeres kezelés;

  • a szemgolyó műtéti eltávolítása (extrém helyzetekben).

Írta: Vanessa Sardinha dos Santos
biológia tanár

Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm

Encceja 2023: minden, amit tudnod kell a középiskola befejezéséhez

Az Országos Ifjúsági és Felnőtt Képzési Vizsga (Encceja) nagyszerű lehetőség azoknak, akik szeret...

read more

Ezek azok az okok, amelyek miatt NE igyál kávét, amikor felébredsz

Általános szokássá vált, különösen a brazilok körében, kávéfogyasztás kora reggel. De óvatosnak k...

read more

Tekintse meg a fagylaltos edények újrafelhasználásának veszélyeit

A braziloknak rossz szokásuk van a műanyag tárolóedények újrafelhasználásában, mint például a fag...

read more
instagram viewer