Nál nél oxidációs reakciók szekunder alkoholokkal azok, amelyekben a kölcsönhatás a csoportból származó szerves vegyület között alkoholok, amelynek másodlagosnak kell lennie, és az úgynevezett Bayer-reagenst (KMnO4) savas közegben.
Amikor a Bayer-reagens savas közegben van (aq/H+), bomlási reakción megy keresztül, amiből kálium-oxid, mangán-oxid II és naszcens oxigén keletkezik, amint azt a következő egyenletben láthatjuk:
2 kmnO4 (aq/H+) → 2 MnO + K2O + 5 [O]
Bármely oxidációs reakcióban a születőben lévő oxigénekkálium-permanganát savas közegben történő lebontásából származik, megtámadják a szénláncokat amelyek szénatomok (alkének, alkinek és alkadiének) között pi-kötéssel rendelkeznek, vagy zártak (ciklánok, aromás ciklének), új kémiai vegyületeket hozva létre.
Abban az esetben oxidációs reakció szekunder alkoholokban, mielőtt megértené a reakciómechanizmust, emlékezni kell a másodlagos alkohol fogalmára. nak, nek hívják másodlagos alkohol olyan, amelyben a hidroxilcsoport (OH) kapcsolódik a
másodlagos szén (a szén közvetlenül két másik szénatomhoz kötődik). Lásd a másodlagos alkohol ábrázolását:
Egy másodlagos alkohol általános szerkezeti képlete
Az alkoholok minden oxidációs reakciójában a kialakuló oxigén megtámadja a hidroxilcsoportot tartalmazó szénen található hidrogéneket. A másodlagos alkoholokban végbemenő oxidációs reakciók esetén az oxigénnek csak egy hidrogénatomja van támadni az ilyen típusú alkoholok minden egyes szerkezetében.
A születő oxigén megtámad egy másodlagos alkoholt
Amikor megtámadja a hidroxil-szénben (OH) található hidrogént (H), a születő oxigén ([O]) új hidroxilcsoportot képez ugyanazon a szénen. Szóval van egy gemino diol a börtönben. Mivel a gemino-diol (HO – C – OH) instabil, vízmolekulává bomlik.Az egyik hidroxilcsoportból visszamaradt szén és oxigén között azonban kettős kötés (pi és szigma) képződik.
Egy szekunder alkohol oxidációjának kémiai egyenlete
A szekunder alkoholok oxidációs reakciójából származó termék mindig a keton, mert a kettős kötés mindig a szekunder szénnél jön létre, ami két szénatom között karbonilcsoportot eredményez, így egy keton keletkezik.
Lásd most a példa az oxidációs reakcióra szekunder alkoholokban.
Példa: Bután-2-ol
O A bután-2-ol egy másodlagos alkohol, mivel a hidroxilcsoport egy szekunder szénatomhoz kapcsolódik. Tehát a hidroxilcsoportot tartalmazó szénen csak egy hidrogén található. Ezt a tényt az alábbi szerkezetben ellenőrizhetjük:
Ha vizet, savat és KMnO-t tartalmazó közegnek van kitéve4 (Bayer-reagens), a a hidrogénedet egy születőben lévő oxigén támadja meg, új hidroxillé alakul át, ami gemino-diolt eredményez.
Végül a gemino-diolban lévő két hidroxilcsoport lebomlik, így vízmolekulát és ketont eredményez, mivel kötést kell létrehozni a szén és a lebontott hidroxilcsoportok egyik oxigénje között.
képviselhetjük a teljes bután-2-ol oxidációs reakció a következő egyenlettel:
Írta: Én. Diogo Lopes Dias
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm
