A kromoszómák spirálisan kromatinszálak, amelyek az összes sejt magjában vannak.
A kromatint két osztályú fehérjékhez, a hisztonokhoz és a nem hiszton kromoszómákhoz kapcsolódó DNS-molekulák alkotják.
A kromatin euhromatin vagy heterokromatin formájában lehet:
- Euchromatin: Aktív DNS-ből áll, amely képes transzkripciót végrehajtani.
- heterokromatin: Erősen kondenzált, inaktív DNS-ből áll, amely nem képes géneket átírni.
Mi a különbség a kromoszóma és a kromatin között?
A két szerkezet DNS-ből áll, a különbség köztük az állapot, amelyben vannak.
A kromatin egy hosszú, vékony DNS-szál, amely az interfázis során található meg, egy olyan fázisban, amelyben a sejt nem osztódik.
Minden kromatinszál egy kromoszómát alkot. A kromoszóma az a kromatin, amely önmagában „tekeredik fel”, és spirális és kondenzált formát ölt, amikor a sejt osztódásba megy.
Ezért a kromoszóma megfelel a kondenzált kromatinnak. Ahhoz, hogy képet kapjunk a kondenzáció mértékéről, a kromoszóma az egyetlen látható szerkezet a sejtosztódás során.
kromoszóma képződés
A kromoszóma hosszúsága mentén több ezer régióra elhatárolható, az úgynevezett a gének.
A kromoszómák feladata a sejtek működésének ellenőrzése. Ezenkívül az egyén genetikai információit hordozzák a géneken keresztül.
Szerkezet
A kromoszómának van egy DNS-rostos szerkezeti egysége spirál formájában, amelyet egy mátrix nevű fehérje vesz körül.
Kromoszóma részek
kromoszóma szerkezete
A kromoszóma részei:
- Chromomerek: Ezek nagyon szabálytalan, szemcsés megjelenésű sűrítések, amelyek a kromatin teljes hosszában jelen vannak;
- kromatidok: A kromoszóma hosszanti osztódásának eredményei a sejtosztódás során;
- centromér: Elsődleges összehúzódás, amely a kromoszómát 2 karra osztja, és befolyásolja a mozgást a sejtosztódás során. Kromoszómánként általában egyetlen centromér van, bár vannak dicentrikus vagy policentrikus organizmusok;
- Műhold: A kromoszómális anyag terminális része, amelyet a kromoszómától szekunder szűkület választ el;
- SAT zóna: A kromoszóma része a nucleolus telofázis alatt;
- Telomerek: A kromoszómák végei, amelyek megvédik a lebomlástól.
A metafázisában és anafázisában sejtosztódás, a kromoszómák szálai tömörebbek és kondenzáltabbak, megkönnyítve tanulmányozásukat.
Lásd még: mitózis és meiózis
DNS és hisztonok
Közötti társulás DNS és a hiszton fehérjék a kromoszóma szerkezetének másik fontos aspektusa.
Komplexet alkotnak, mivel a hisztonok pozitív töltésűek és a DNS foszfátcsoportjai negatív töltésűek.
5 különböző típusú hiszton létezik (H1, 2 H2A, 2 H2B és 2 H3), amelyeket a lizin / arginin arány szerint különböztetünk meg.
A hisztonok növelik a DNS átmérőjét, és megváltoztatják annak fizikai tulajdonságait is.
Például az olvadási hőmérséklet, amelynél a DNS-szálak a szokásos kettős spirálról egyszálasra változnak, a hisztonok miatt nagymértékben megnő.
Kromoszómatípusok
A kromoszómák osztályozása a centromerek helyzete szerint történik.
- metacentrikus: Centromere medián helyzetben. Mindkét kar azonos méretű.
- akrocentrikus: Centromere a kromoszóma egyik vége közelében. Az egyik kar nagyobb lesz, a másik pedig kisebb.
- Telocentrikus: Centromere az egyik végén. A kromoszómának egyetlen karja van;
- Submetacentrikus: Centromere kissé elmozdult a medián régióból. A karok egyenlőtlen méretűek.
Kromoszómatípusok
Olvassa el:
- Sejtmag
- Az emberi testsejtek 8 nagyhatalma
- Sejt
Az emberi kromoszómák
A kariotípus egy faj kromoszómájának halmaza.
Így a az emberi kariotípus 23 kromoszómapárral rendelkezik. Diploid organizmusokban a szomatikus sejtek 2n kromoszómával rendelkeznek, mivel 23 kromoszóma anyai eredetű, a másik 23 apai eredetű.
Így összesen 46 kapott kromoszómát. Ebből 44 van kromoszómák autoszómák, az összes szomatikus sejtben megtalálható. Míg 2 közülük nemi kromoszómák, ahol "X" a női kromoszóma és "Y" a férfi kromoszóma.
Értse meg, hogy a nemhez kötött öröklés.
A nők "XX", a férfiak "XY" párokkal rendelkeznek.
Egy férfi egyed emberi kariotípusa
A kromoszómák számában és felépítésében bekövetkező bármilyen változás okozhat mutáció.
A mutációra példa a Down szindróma, amelyet egy extra kromoszóma jelenléte okoz a 21. párban, ezért 21. triszómiának is nevezik.
Homológ kromoszómák
A homológ kromoszómák és egyes allélgének elhelyezkedésének (gén lokuszának) ábrázolása, amelyek meghatározzák a specifikus jellemzőket.
Ön homológ kromoszómák azonos méretűek és a centromerek relatív helyzetét megtartják.
A homológ kromoszómák kapcsolatban állnak a allél gének. Ezek a gének ugyanazt a génlokuszt foglalják el a homológ kromoszómákon, és részt vesznek ugyanazon karakter meghatározásában.
Is tudni Gének és kromoszómák.
A kromoszómák száma
Ismerje a kromoszómák számát egyes fajokban. Vegye figyelembe, hogy a kromoszómák számának semmi köze nincs az egyén bonyolultságához.
- Emberek: 46
- Ló: 66
- Opossum: 22
- Uborka: 14
- Papaya: 18
- Zab: 42
- Kutya: 78
- Burgonya: 48
Szeretne több, a genetikával kapcsolatos fogalmat megismerni? Olvasd el te is Bevezetés a genetikába.
