A mennyiségi vagy poligénes öröklődés a gének kölcsönhatásának egyik típusa. Akkor fordul elő, amikor két vagy több allélpár összeadja vagy felhalmozza hatását, és egymástól eltérő fenotípus-sorozatot hoz létre.
A tulajdonságokat környezeti tényezők is befolyásolhatják, ami növeli a fenotípusos variációt.
A kvantitatív öröklésben a talált fenotípusok száma az érintett allélok számától függ. A fenotípusok száma követi ezt a kifejezést: az allélok száma + 1.
Példa: Ha 4 allél vesz részt, 5 fenotípus keletkezik; Ha 6 allél van, akkor 7 fenotípus keletkezik. Stb.
A mennyiségi öröklődés példái az emberek magassága, súlya, valamint a bőr és a szem színének jellemzői.
A bőrszín öröklődése az emberi fajokban
Az emberi bőr színe a kvantitatív öröklődés mintáját követi, amelyben az egyes gének alléljei összeadják hatásukat.
A bőr színe öt alapvető fenotípusba sorolja az embereket: fekete, sötét mulatt, közepes mulatt, világos mulatt és fehér.
Ezeket a fenotípusokat két pár szabályozza allélek (Aa és Bb).
A tőkeallélek (AB) nagy mennyiségű melanin termelését feltételezik. A kisbetűs (ab) allélek kevésbé aktívak a melanin termelésében.
Tudjon meg többet a Domináns és recesszív gének.
E négy, különböző homológ kromoszómán található gén kölcsönhatása alapján a következő genotípusok és fenotípusok vannak:
| Genotípusok | Fenotípusok |
|---|---|
| AABB | Fekete |
| AABb vagy AaBB | sötét mulatt |
| AAbb, aaBB vagy AaBb | közepes mulatt |
| Aabb vagy aaBb | könnyű mulatt |
| aab | fehér |
Az emberi szem színe a kvantitatív öröklődés mintáját is követi. Különböző szemszín keletkezik a melanin különböző mennyisége miatt.
Számos gén befolyásolja a melanin termelését és következésképpen a szem színét.
Mi különbözteti meg a kvantitatív öröklődést az egyéb genetikai örökségektől?
- A fenotípus fokozatos változása:
A bőrszín példaként két szélsőséges fenotípust különböztetünk meg: fehér és fekete. E két véglet között azonban több köztes fenotípus is található.
- A fenotípusok megoszlása normál vagy Gauss görbében:
A szélsőséges fenotípusok kisebb mértékben találhatók meg. Míg a köztes fenotípusokat gyakrabban figyelik meg. Ez az eloszlási minta létrehoz egy normál görbét, az úgynevezett Gauss görbét.
Feladatok
1. (FEPECS-DF) A napsugárzás hatására nőhet az emberi bőrben a pigment mennyisége. Úgy tűnik, hogy az emberi bőrszín öröklődését legalább két allélpár határozza meg, amelyek mindegyike különböző homológ kromoszómapárokon helyezkedik el. Feltéve, hogy az emberi bőrszín öröklődését csak két allélpár határozza meg, a valószínűség egy pár, egy fehér anya átlagos mulattfia, könnyű mulatt, férfi és fehér gyermeke van é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. (UCS) Az emberi bőr színe legalább két allélpártól függ, amelyek homológ kromoszómákon helyezkednek el. A színt meghatározó génkölcsönhatás __________. A bőr színe azonban a környezettől függően változhat, mivel az emberek fürdenek barnulnak, vagyis sötétebb színűek a ___________ nevű pigment növekedése miatt.
Jelölje be a helyesen kitöltő alternatívát, illetve a fenti üres helyeket.
a) mennyiségi öröklődés - melanin
b) pleiotropia - szerotonin
c) hiányos dominancia - eritrocruerin
d) episztázis - szerotonin
e) teljes dominancia - melanin
a) mennyiségi öröklődés - melanin
3. (PUC) Az emberi faj szivárványhártyájának színe egy mennyiségi öröklődés, amelyet különböző allélpárok határoznak meg. Ebben a fajta öröklésben minden hatékony allél, nagybetűvel ábrázolva (N és B), ugyanolyan intenzitási fokot ad a fenotípushoz. Kisbetűkkel jelölt allélok (nem és B) hatástalanok.
egy másik allélgén A a másik két említett allél független szegregációja szükséges a melanin termeléséhez és az allélok ebből következő hatékonyságához N és B. egyének yy albínóak és nem rakják le a melanin pigmenteket az íriszben.
A megadott információk szerint HIBÁS kijelenteni:
a) Az összes génre nézve homozigóta szülő minden leszármazottjának azonos genotípussal kell rendelkeznie, még akkor is, ha az eltér a szülők által bemutatottaktól.
b) Csak az additív allél két párját figyelembe véve több genotípus lehetséges, de csak öt fenotípus.
c) A preferenciális keresztezések előfordulása nem albínó populációban, amelynek allélgyakorisága N és B legyen egyenlő, a köztes fenotípusú utódok nagyobb százalékának kedvez.
d) Az egyének keresztezése NnBbAa val vel nnbbaa nyolc különböző fenotípust képes előállítani.
d) Az egyének keresztezése NnBbAa val vel nnbbaa nyolc különböző fenotípust képes előállítani.
4. (UECE) Tudva, hogy az emberi magasságot additív gének határozzák meg, és feltételezve, hogy 3 (három) pár hatékony allél határozza meg az 1,95 m magas fenotípust; hogy a magassági osztályok 5 és 5 cm között változnak; hogy az alacsony fenotípust ugyanaz a 3 (három) hatástalan allélpár határozza meg, a tri-hibridek keresztezését végrehajtva várhatóan az 1,85 méteres osztályban talál egy arányt fenotípusa:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;