Az újszülött erythroblastosis fetalis vagy hemolitikus betegsége az Rh-faktor inkompatibilitása miatt következik be az anya és a baba vérében.
Az eritroblasztózis Rh-nőknél terhesség alatt jelentkezik, Rh + utódokat generálva. Okozhatja a baba halálát terhesség alatt vagy születés után.
Hogyan fordul elő az eritroblasztózis?
Egy párnak, akinek az anyja Rh- (rr) és apja Rh + (R_), valószínűleg Rh + (R_) gyermeke lesz.
Az első terhesség alatt a csecsemőt ez nem érinti. Az anya és a csecsemő vérének a szüléskor való érintkezése azonban azt eredményezi, hogy az anya teste befogadja a gyermek vörösvérsejtjeit, és elkezd anti-Rh antitesteket termelni.
Így egy második terhességben, ha a csecsemő Rh +, az anyai organizmus rendelkezik anti-Rh antitesttel. A második terhességnél lehet, hogy a csecsemő erythroblastosisban szenved.
A terhesség alatt és a szülés idején az anya vérében jelen lévő anti-Rh antitestek átjutnak a placentán és elősegítik a magzat vörösvértestjeinek agglutinációját.
Ennek oka, hogy a baba Rh + -ját "idegen ágensnek" tekintik az anya szervezetében.
Az erythroblastosisban született csecsemő bemutatja anémia és sárgaság. Még mindig lehet mentális retardációja, süketsége és agyi bénulása.
A gyermek kezelése abból áll, hogy vérét kicseréli Rh-vérre.
Hogyan lehet megelőzni az eritroblasztózist?
Az erythroblastosis megelőzése érdekében a nőnek Rh-ellenes szérumot kell vennie, hogy elpusztítsa a gyermek testébe bejutott vörösvértesteket. Ez megakadályozza az anya érzékenységét.
Ebben az esetben a nő ismét teherbe eshet, a magzat veszélyeztetése nélkül, annak ellenére, hogy Rh +.
Tudjon meg többet, olvassa el még:
ABO rendszer és Rh faktor
Vércsoportok
