Az alkadiének vagy diének nyitott szénláncú szénhidrogének, amelyek két kettős kötéssel rendelkeznek.
Az alkadiének képlete általában ÇnemH2n-2.
Osztályozás
Az alkadiéneket telítetlenségük helyzete szerint osztályozzák:
- Felhalmozott diének: A két kettős kötés a szomszédos szénatomokon fordul elő.
- izolált diének: A két kettős kötés különböző szénatomokhoz tartozik, azon kívül, hogy legalább két egyszeres kötés vagy telített szénatom választja el őket.
- Konjugált diének: A kettős kötések felváltva jelennek meg.
Példák:
1. Propadién vagy but-1,2-dién (felhalmozott dien)
2. Pent-1,4-dién (izolált dién)
3. But-1,3-dién (konjugált dién)
Hogyan adják meg az alkadiének nómenklatúráját?
Az alkadiének nómenklatúrája hasonló az alkénekhez.
Az előtagok megegyeznek a szénhidrogén-nómenklatúra. Ebben az esetben a következő sorrend van:
Előtag + dien + o
A dien kifejezés kettős kettős kötések jelenlétét jelenti.
A fő lánc a leghosszabb, és rendelkezik a két kettős kötéssel. A linkek mindegyikét meg kell számozni.
A szénszámozás a telítetlenséghez legközelebb eső végtől indul.
Ezenkívül a számozást úgy kell elvégezni, hogy a kettős kötések és elágazások pozíciója a lehető legkisebb legyen.
Példák:
1. propadién
2. pent-1,3-dién
Ha az alkadiéneknek vannak következményei, akkor ezeket is meg kell jelölni.
Példák:
1. 5,5-dimetil-1,2-hexadién
2. 2-metil-but-1,3-dién
Tudjon meg többet, olvassa el még:
- Szénhidrogének
- Aromás szénhidrogének
- szénláncok
- Szerves kémia
Izoprén
Izopropén (C5H8) a legreprezentatívabb alkadién, színtelen és illékony szerves anyagként jellemezve. A következőképpen van ábrázolva:
Az izoprént képviselő szénlánc a következő nómenklatúrát eredményezi: 2-metil-but-1,3-dién.
A köztük lévő különböző kombinációkból terpének képződnek, amelyek egy sor anyagot kiemelnek: természetes gumi, illóolajok, karotinoidok és szteroidok.
A számos termék gyártásához használt szintetikus kaucsuk az izoprén polimerizációjának eredménye.
Olvassa el:
- Szén
- alkánok
- alkének
- Alkynes
