A nemhez kötött öröklés az a név, amelyet a kromoszómák szexuális.
Általában az Y betűvel ábrázolt férfi nemi kromoszóma kevesebb információt hordoz, mint a női nemi kromoszóma, amelyet X betű képvisel.
Ennek a két kromoszómának, az X-nek és az Y-nek kevés homológ régiója van, ezért kevés génrekombináció közöttük.
az X kromoszómának van allél gének amelyek megfelelnek az Y kromoszómának, ezek az allél gének a nemhez kötött öröklődési mintát követik:
- Csak az X kromoszómához kapcsolódó öröklődés;
- Az öröklés csak férfiakra korlátozódik;
- A nem által befolyásolt öröklés.
Index
- X-hez kötött öröklés
- Az öröklés csak férfiakra korlátozódik
- A nem által befolyásolt öröklés
- A nemi kromoszómával kapcsolatos betegségek
X-hez kötött öröklés
X-kapcsolt öröklődés akkor fordul elő, amikor a megváltozott gén az X-kromoszómán van. Ennek az örökségnek anyai eredete és mintája van recesszív.
Minden ember rendelkezik legalább egy X-kromoszómával, mert azt anyjától örökölte. Tehát a férfiak XY, a nők pedig XX.
Mivel a férfiaknak csak egy X kromoszómájuk van, mindegyiknek meg lesznek az általa meghatározott tulajdonságai, még benne is
heterozigózis, mivel nincs más génjük erre a tulajdonságra.Az öröklés csak férfiakra korlátozódik
A nemek szerint korlátozott öröklődés az Y kromoszómán elhelyezkedő, Holandric géneknek nevezett géneknek felel meg, amelyek apától örököltek, és csak hím utódokban vannak jelen.
Az SRY holland gén felelős az embriákban lévő herék és a herék differenciálódásáért emlősök.
A vastag és hosszú szőr jelenléte a füleken szintén a férfiakra korlátozódó öröklődés egyik típusa, az úgynevezett hipertrichózis.
- Ingyenes online inkluzív oktatási tanfolyam
- Ingyenes online játékkönyvtár és tanfolyam
- Ingyenes online matematikai játékok tanfolyama a kisgyermekkori oktatásban
- Ingyenes online pedagógiai kulturális műhelytanfolyam
A nem által befolyásolt öröklés
A nem által befolyásolt öröklődés akkor fordul elő, amikor a gének mindkét nemben kifejeződnek, azonban a férfiaknál és a nőknél eltérő módon viselkednek.
A kopaszság génjét a nem befolyásolja, a nőknek is lehet ilyen jellemzőjük, azonban sokkal inkább jelen van a férfiak körében.
Ennek az az oka, hogy ez a gén a férfiaknál domináns, a nőknél recesszív, vagyis ahhoz, hogy egy nő kopasz legyen, homozigóta recesszívnek kell lennie ehhez a génhez.
A nemi kromoszómával kapcsolatos betegségek
színvakság
A színvakságot az jellemzi, hogy az egyén képtelen megkülönböztetni a vörös és a zöld színt, ez a férfiak 8% -ában, a nőknél pedig csak 0,04% -ban fordul elő.
Ez azért van, mert ez egy X-hez kapcsolódó öröklés, amely domináns a férfiaknál és recesszív nők, ami azt jelenti, hogy egy nő csak akkor lesz színvak, ha mindkét szülője allél.
Ezért sokkal több a színvak, mint a nő, mivel ennek a tulajdonságnak csak egy allél kell, hogy megnyilvánuljon bennük.
Vérzékenység
A hemofília örökletes állapot, amelyben a véralvadási rendszer nem működik. A hemofíliában szenvedők még a felületes vágásoktól is súlyos vérzést szenvednek.
Mivel a hemofília szintén X-hez kötődik, férfiaknál gyakoribb, mint nőknél.
Lásd még:
- Elmetérkép - Szexuális öröklés
- Öröklés
- Természetes kiválasztódás
- genetikai sodródás
A jelszót elküldtük az Ön e-mailjére.
