Mielőtt a nómenklatúráról beszélnénk kvaterner ammóniumsó helyesen fontos megjegyezni, mi ez a szerves vegyület. A kvaterner ammóniumsó az ammónium-kationban (NH4+) per gyökök szerves, az alábbiak szerint:
Ammónium kation szerkezeti képlete
Az ammónium-kation szerkezeti képlete hidrogénjeivel szerves gyökökkel helyettesítve
A hidrogénatomok pótlásán kívül minden kvaterner ammóniumsónak van olyan anionja, amely kíséri az ammóniumból származó kationt. Így a vegyület általános szerkezeti képletét a következőképpen ábrázolhatjuk:
A kvaterner ammóniumsó általános szerkezeti képlete
Így nyilvánvaló, hogy a kvaterner ammóniumsó képletében négy azonos vagy eltérő szerves gyököt és bármely (X) aniont tartalmazunk. Ezen vegyületek nómenklatúrájának végrehajtásához ezt a tényt figyelembe kell vennünk.
Nézze meg, hogyan kvaterner ammóniumsó nómenklatúrája az IUPAC (Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója) szerint:
Anionnév + de + a gyökök neve ábécérendben + ammónium
Most kövessen néhányat példák szabályának alkalmazása kvaterner ammóniumsók nómenklatúrája:
Benzil-oktadecil-dimetil-ammónium-jodid
A struktúrát elemezve megfigyelhetjük, hogy a anion a vegyületben jelen van a én, amelyet ún jodid. A szerkezet bal oldalán található a radikális benzilcsoport (a benzol és a CH csoport találkozása2). A tetején és a jobb oldalon két gyökünk van metil (CH3), amelyet „dimetilnek” fognak nevezni. Alul van a radikális oktadecil, amelynek láncában tizennyolc szénatom található.
Így a név jodiddal kezdődik, majd a benzil elnevezés következik, plusz a benzil név, majd az oktadecil (az ábécé sorrend miatt), végül a dimetil ammóniummal.
Megfigyelés: Az okt és di kifejezések nem vesznek részt az összetett név ábécésorrendben.
tetraetil-ammónium-klorid
A struktúrát elemezve megfigyelhetjük, hogy a anion a vegyületben jelen van a Cl, amelyet ún klorid. A szerkezetben jelen lévő négy szerves gyökök etil (CH3-CH2-); ezért megkapják a tetraetil nevet.
Így a név kloriddal kezdődik, majd a tetraetil elnevezés, majd az ammónium kifejezés következik.
Benzil-tridecil-dimetil-ammónium-bromid
A struktúrát elemezve megfigyelhetjük, hogy a anion a vegyületben jelen van a br, amelyet ún bromid. A szerkezet bal oldalán található a radikális benzilcsoport (a benzol és a CH csoport találkozása2). A tetején és a jobb oldalon két gyökünk van metil (CH3), amelyet „dimetilnek” fognak nevezni. Alul van a radikális tridecil, mivel láncában tizenhárom szénatom van.
Így a név jodiddal kezdődik, majd a benzil elnevezés, majd a benzil elnevezés következik, amelyet a tridecil követ (az ábécé sorrendje miatt), végül a dimetil ammóniummal.
Difenil-dimetil-ammónium-szulfát
A struktúrát elemezve megfigyelhetjük, hogy a anion a vegyületben jelen van a CSAK4, amelyet ún szulfát. A szerkezet bal és jobb oldalán a fenilcsoport (benzol), amelyet difenilnek fognak nevezni. Fent és alul van metilcsoportok (CH3), amelyet „dimetilnek” fognak nevezni.
Így a név szulfáttal kezdődik, amelyet a difenil elnevezés követ, majd a difenil, majd a dimetil (az ábécérend szerint) és végül az ammónium.
Általam. Diogo Lopes Dias
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-um-sal-amonio-quaternario.htm