A halogenid olyan szerves vegyület, amely legalább egy halogénatommal rendelkezik. - vagyis a periódusos rendszer 17. vagy VII. Családjába tartozó kémiai elemek (F, Cl, Br, I vagy általában: X) - szénhidrogénből származó csoporthoz kapcsolódva.
RX (ahol X = F, Cl, Br vagy I)
Néhány halogenid az alábbiakban látható:
A jód a legreaktívabb az összes közül, és a fluor a legkevésbé, mert a halogén és a szén közötti kötési energia a jód irányából fluorrá növekszik.
Egy másik szempont, hogy a reaktivitás ebben az értelemben is növekszik:
Ez a reaktivitás tehát könnyebben megy végbe a tercier szén-halogenidekben, a szerves halogenidekhez kapcsolt szén által megszerzett jelleg miatt:
Így a szubsztituens csoport, például az alkohol képző OH, erősebben vonzódik a tercier szénhez, amelynek pozitív jellege van (1+), és a szubsztitúció könnyebb.
Ne álljon meg most... A reklám után még több van;)
A halogenidek olyan reakciókon mehetnek keresztül, amelyek lehetővé teszik gyakorlatilag az összes többi szerves funkció elérését (többek között alkohol, éter, alkin, cianid vagy nitril, amin). Ez azonban a gyakorlatban kivitelezhetetlen, mivel a halogenidek nagyon drágák.
Alkohol előállításához például egy halogenidet erős bázissal, például nátrium-hidroxiddal reagáltatunk vizes közegben. Nézzük meg az alábbi példát, amelyben az etil-klorid (klór-etán) lúgos hidrolíziséből etanol képződik:
Megjegyezzük, hogy a halogenidcsoportot OH, az alkohol funkciós csoport helyettesítette. Ugyanezt a sémát követjük más csoportok kialakításakor is, csak a reagenseket különböztetjük meg:
Írta: Jennifer Fogaça
Kémia szakon végzett
Brazil iskolai csapat
Hivatkozni szeretne erre a szövegre egy iskolai vagy tudományos munkában? Néz:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Szerves halogenid szubsztitúciós reakciók"; Brazil iskola. Elérhető: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-haletos-organicos.htm. Hozzáférés: 2021. június 28.
