Nál nél mutációk meghatározhatók a genetikai anyagban bekövetkező változásokként. (DNS) élő szervezetek. Ezek a változások a genetikai variabilitás fontos forrását jelentik, gyakran felelősek új fajok megjelenéséért.
A genetikai anyag változásai rendkívül fontosak, mivel ezek a A DNS, amely hordozza a protein szintézis. A gének bizonyos módosításai közvetlenül befolyásolják a szintetizálandó fehérjét, ami váratlan tulajdonság megjelenését eredményezi. Érdemes megjegyezni, hogy a mutációk a DNS-ben bármit okozhat a fizikai változásoktól a viselkedésbeli változásokig.
→ Mi okozza a mutációkat?
A mutációk előfordulhatnak a replikációs hibák vagy a külső tényezők miatt. Helytelen replikáció esetén az új DNS-molekula szintézise során olyan hibák léphetnek fel, amelyek miatt a másolat nem azonos az eredetivel. A replikációs kudarcokon kívül megemlíthetjük a külső ágensek hatását, amelyek DNS-törést és helytelen javulást okozhatnak. A külső tényezők példaként megemlíthetjük a sugárzás.
Különböző típusú mutációk léteznek. Van, amit okozott
csere egyik bázisról a másikra, azokra, amelyekben előfordul inverzió új alapok és azok is, amelyekben a egy DNS-darab elvesztése.→ Véletlenszerűen fordulnak elő mutációk?
A mutációk véletlenszerűen fordulnak elő, vagyis nem jelennek meg a szervezet szükségleteinek kielégítésére vagy akár valamilyen módon káros hatására. Mivel véletlenül fordulnak elő, a mutációk különböző válaszokat generálnak a szervezetben, pozitívan, negatívan befolyásolják vagy nem okoznak változást.
Ne álljon meg most... A reklám után még több van;)
hívjuk néma mutációk azok, amelyek változásokat okoznak a genetikai anyagban, de a megváltozott bázisok nem befolyásolják a keletkező fehérjéket. Ugyanis ugyanazt az aminosavat különböző repedések kódolhatják, amelyek tulajdonságai genetikai kód amit redundanciának hívunk.
→ A mutáció mindig felelős az evolúció előidézéséért?
A mutációk nem mindig érdekelnek evolúciót. Egyes mutációk hatással vannak a szomatikus sejtekre, ezért nem továbbíthatók az utódoknak. Az evolúciós folyamat szempontjából csak azok a mutációk fontosak, amelyek befolyásolják a reproduktív sejteket, mivel ezek nemzedékről nemzedékre továbbadhatók, jelentős változásokat okozva az egész idő. Ezeket a mutációkat nevezzük csírázók.
→ Mik azok a kromoszómális mutációk?
A kromoszómamutációk a kromoszómák szerkezetében vagy e sejtek számában fordulnak elő. Ez a fajta mutáció általában több géntípusban is változásokat okoz. A kromoszóma mutáció példaként megemlíthetjük a Down szindróma, ami az egyén teljes kromoszómaszámának növekedését okozza. A Down-szindrómában szenvedő egyénnek 47 kromoszómája van (és nem 46, mint a legtöbb egyednek), mivel három 21 kromoszómája van.
Írta: Ma. Vanessa dos Santos
Hivatkozni szeretne erre a szövegre egy iskolai vagy tudományos munkában? Néz:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Mi a mutáció?"; Brazil iskola. Elérhető: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm. Hozzáférés: 2021. június 27.
