Valamint a szulfonsavak és az aminok, a izonitrilek szerves vegyületek szervetlen anyagokból származnak, pontosabban egy izocianhidránsav nevű szervetlen savból.
Ön izonitrilek széles körben használják különféle szerves szintézisekben (új szerves anyagok előállítása), valamint peszticidek és peszticidek gyártásában. Ezek a vegyületek akkor keletkeznek, amikor az izocianinsav reagál a alkohol, például. Ebben a reakcióban a sav hidrogénatomját az alkoholcsoport helyettesíti. A hidrogén csatlakozik az alkohol hidroxiljához és vízmolekulát képez.
Amikor a HNC reagál egy alkohollal, izonitril és vízmolekula képződik
Az izonitrileket képző izocianhidránsav szerkezeti képlete a következő:
A szénatom és a nitrogénatom között kettős kötés és dátumkötés van. Az izonitril ezen régiója rendkívül poláris a kettős kötésű elektronok és a datív kötésű elektronok közötti rezonancia jelenség miatt.
A szén- és nitrogénatom közötti rezonancia-hatás miatt az izonitrilek alacsonyabbak stabilitás a nitrilekkel kapcsolatban, vagyis lebomlanak (átalakulhatnak egy másik anyaggá) könnyen. Tehát amikor egy izonitrilt melegítenek, könnyen átalakul a-vá
nitril.
Egy izonitril melegítésével nitrillé alakul
Ne álljon meg most... A reklám után még több van;)
Ami a fizikai jellemzőket illeti, az izonitrilek:
kevésbé sűrűek, mint a víz;
magas olvadáspontú és forráspontú a hozzávetőleges moláris tömegű anyagokkal összehasonlítva;
Fizikai állapota a moláris tömeg nagyságától függ. A nagyobb moláris tömegű izonitrilek szilárdak;
Rosszul oldódnak vízben.
Végezni a egy izonitril nómenklatúrája, az IUPAC (a Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója) szabálya a következő:
Ág neve + karbilamin
JEGYZET: A karbilamin neve az NC csoportra utal. Így az NC-hez kapcsolódó bármely csoport radikálisnak tekinthető a nómenklatúrában.
Néhány példa:
Etilkarbilamin: Izonitril az etilcsoporttal
Vinilkarbilamin: Izonitril a vinilcsoporttal
Izobutilkarbilamin: Izonitril az izobutil gyökökkel
Az IUPAC nómenklatúrán kívül az izonitrilek továbbra is a szokásos nómenklatúrával rendelkeznek, a következő szabály vezérli:
Izocianid + de + radikális név + a
Etil-izocianid: Izonitril az etilcsoporttal
Vinil-izocianid: Izonitril a vinilcsoporttal
Izobutil-izocianid: Izonitril az izobutil gyökökkel:
Általam. Diogo Lopes Dias
Hivatkozni szeretne erre a szövegre egy iskolai vagy tudományos munkában? Néz:
NAPOK, Diogo Lopes. "Izonitrilek"; Brazil iskola. Elérhető: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isonitrilos.htm. Hozzáférés: 2021. június 27.
Aminok, aminok besorolása, amin tulajdonságai, primer amin, nitrogénes szerves vegyületek, alkilcsoportok, dimetil-amin, etil-amin, trimetil-amin, zöldségből kivont vegyületek, putreszcin, kadaverin, szerves bázisok, szintézisek organikus
