nak, nek hívják çsavklorid közötti szerves funkció minden a karbonsav ez egy szerves halogenid. Az alábbiakban bemutatjuk az egyenletet, amely bemutatja a savklorid és az alkohol képződését:
Karbonsavból és szerves halogenidből képződő savklorid képződésének egyenlete
Megfigyelhetjük, hogy az a savkloridkarbonilcsoporttal rendelkezik hogy van klóratom. A karbonilban jelen van a szerves gyök. Így a savklorid funkcionális csoportját a következőképpen foglalhatjuk össze:
A savkloridokat széles körben használják az ún szerves szintézisek, vagyis részt vesznek más szerves vegyületek, például karbonsavak, észterek és éterek képződésében. Ezen túlmenően fő funkcióként szerepelnek jellemzők:
Sűrűségük nagyobb, mint a vízé;
Poláros vegyületek a karbonil- és a klóratom jelenléte miatt a lánc végén;
Nem jól oldódnak vízben, jobban oldódnak szerves oldószerekben;
Legtöbbjük szobahőmérsékleten szilárd állapotban van. A kisebb móltömegű savkloridok azonban általában folyékony állapotban találhatók.
Olvadáspontjuk és forráspontjuk alacsonyabb, mint például a karbonsavaké.Rendkívül reaktív szerves vegyületek.
A savkloridokra vonatkozó IUPAC-nómenklatúra a következő szabályon alapul:
Klorid + de + előtag + infix + oíla
Példa: Etanoil-klorid - Szerkezet öt szénatommal (Et), csak egyszeres kötésekkel (an) és mivel savas klorid, oilcsoportra végződik.
Példa: Öt szénatomot tartalmazó (Pent) szerkezet, csak egyszeres kötések (an) és mivel savas halogenid, oilcsoportra végződik. Tehát van pentanoil-klorid.
Példa: Három szénatommal (Prop), kettős kötéssel (en) rendelkező szerkezet, és mivel savas klorid, oilcsoportra végződik. Tehát van propenoil-klorid.
Általam. Diogo Lopes Dias
Forrás: Brazil iskola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
