Az alkoholok szerves csoportja jól ismert a szerves kémia területén, jellemezve telített szénhez kötött hidroxil (OH) jelenlétét. Vannak telítetlen alkoholok, például az alábbi but-3-én-1-ol:
H2C ═ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ ó
Egyes vegyületek azonban rendelkeznek a hidroxilcsoport közvetlenül kapcsolódik egy szénhez kettős kötéssel. Ez a típusú vegyület nem alkohol, hanem az úgynevezett szerves funkcióhoz tartozik: enol.
Ezért az enolokat a következő funkciós csoport jellemzi:
│
─ C ═ CH ─ ó
Az enolok nómenklatúrája a következő séma szerint készül:
Vegyük például a következő egyszerűbb enolt:
H2C CH ─ ó
Előtag: 2 szénnel rendelkezik: et
Infix: kettős kötés: en → etilén
Utótag: enol: Helló
Az ethenol esetében nem volt szükséges számolni a funkcionális csoport helyét vagy a telítetlenséget, mert más lehetőség nem volt. De az alábbi esetekben szükséges:
H3C─ CH═CH OH: prop-1-én-1-ol
H3C─C═CH2prop-1-én-2-ol
│
ó
H3C─ CH═C ─ CH2 ─ CH3pent-2-én-3-ol
│
ó
H3C─C═CH ─ CH3: but-2-én-2-ol
│
ó
Az enolok nagyon instabil vegyületek, mivel át tudnak menni egy olyan típusú dinamikus izomerizmuson, amelyet tautomériának neveznek, amelyben az izomerek dinamikus egyensúlyban vannak együtt, ugyanabban a folyadékfázisban.
Ne álljon meg most... A reklám után még több van;)
Az enolban lévő oxigén nagyon elektronegatív, amely vonzza az elektronokat a szén kettős kötéséből, amely gyenge kötés, amely könnyen kiszorítható, aldehidet vagy ketont képezve.
Például egy ecetsav-aldehid-oldatban (etanál) egy kis része átalakul etenollá, amely viszont visszaalakul aldehiddé. Tehát kémiai egyensúly van ezen vegyületek között, amelyek azonos molekulaképlettel rendelkeznek2H4O:
Ethanal Ethanol
ó
║ │
H3Ç - Ç - H ↔ H2Ç ═ C - H
enol-aldehid
Egy másik enol, a prop-1-én-2-ol, dinamikus egyensúlyba léphet egy ketonnal, a propanonnal:
Propanon Prop-1-én-2-ol
OH OH
║ │ │
H3C - C - C - H ↔ H2Ç ═ C - CH2
enol-keton
További részletekért olvassa el a szöveget: Dinamikus alkotmányos izomerizmus vagy tautomeria.
Írta: Jennifer Fogaça
Kémia szakon végzett
Hivatkozna erre a szövegre egy iskolai vagy tudományos munkában? Néz:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Enols és nómenklatúrája"; Brazil iskola. Elérhető: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/enois-sua-nomenclatura.htm. Hozzáférés: 2021. június 27.
Kémia
Ehhez a linkhez juthat, és megismerheti a fenolok, az oxigénes anyagok csoportjának szerves működését nagy reakcióképesség, amelynek savassága nagyobb, mint az alkoholoké (olyan vegyületek, amelyek szintén tartalmaznak egy csoportot hidroxil). Szerkezete kiemelkedik egy aromás vegyülethez közvetlenül kapcsolódó hidroxidcsoport (OH) bemutatásával.
Fenolok, aszpirin, pikrinsav, bakelitek, fenolftalein taszító tulajdonság krezol, kreolin, lizol, krezolok, kőszénkátrányból nyert olaj, tartósítószerek gyártása faipari.
Kémia
Tudja meg, mi a különböző síkbeli és térbeli izomerek, például a funkció, a helyzet, a lánc, a tautomerizmus, a metamerizmus, a cisz-transz geometriai és az optikai izomerizmus.
Kémia
Hidroxilcsoport, primer alkoholok, szekunder alkoholok, tercier alkoholok, metanol, glicerin, etanol, nitroglicerin készítése, festékek gyártása, alkoholos italok, ecetsav, üzemanyag gyártása autók.
