Kada se govori o genetske bolesti rijetko, uobičajeno je da se istočna zemlja pojavi na popisu. Jedna od takvih zemalja je Indija, gdje je stanovništvo podložnije pojavi genetskih anomalija. Želite li znati zašto? Nastavi čitati.
Koji je temeljni problem genetskih bolesti kod Indijanaca?
vidi više
Majka obavještava školu da 4-godišnja kći, koja joj priprema ručak, može…
Princeza Charlotte 'nenamjerno' stvara probleme...
Prema podacima Ministarstva za Zdravlje U Indiji je broj ljudi s genetskim bolestima koje se smatraju rijetkima u zemlji veći od osam milijuna. Uvjeti su, međutim, raznoliki i kriju više od pet tisuća različitih vrsta bolesti.
Za istraživače, razlog zašto je stanovništvo Indije podložnije razvoju genetskih bolesti rijetka je praksa endogamnih brakova, između članova iste zajednice, sa ili bez veze srodstvo.
Prema Thangaraju, stručnjaku za genetiku, kada je uzrok genetske mutacije recesivan, odnosno manifestira se u u nedostatku dominantnog gena, prijenos se odvija kroz generacije i pojavljuje se čak i kod članova iste zajednice koji nisu rodbina.
Danas znanstvena zajednica zna da su indijanske populacije koje se nalaze u južnoj regiji azijskog kontinenta podložnije razvoju rijetkih genetskih bolesti.
Indijska vlada ne posvećuje dužnu pažnju kontroli bolesti
U Indiji vlada malo pažnje posvećuje tom slučaju jer pogađa mali dio stanovništva. Osim toga, nedostatak financijskih sredstava i medicinske opreme također otežava kontrolu razvoja rijetkih genetskih bolesti.
Došlo je čak do izrade Nacionalne politike o rijetkim bolestima 2017. godine, međutim, čak ni uz revizije u narednim godinama, nije bilo konkretnih rezultata za kontrolu problema.
U svijetu je više od 350 milijuna ljudi pogođeno genetskim bolestima. Budući da je riječ o malom kontingentu, proračun dodijeljen istraživanju i liječenju obično je teško ostvariti dobivanje, kao što je slučaj u Indiji, gdje tisuće pate od nesigurnog javnog zdravstvenog sustava.
