Rijetka bolest tjera mladića da unese 20 kg majcene mjesečno

Vjeruje se da diljem svijeta postoji više od 7500 različitih vrsta rijetkih bolesti. Unatoč tome što ponekad izaziva sumnje u vezi s liječenje ili lijekovima, uvijek je novi napredak učiti o svakom od ovih otkrića. Nakon što je postala viralna na internetu, žena daje detalje o rijetkoj bolesti zbog koje je progutala 20 kg kukuruznog škroba.

Čitaj više: Zbog ove rijetke bolesti ljudi misle da su mrtvi

Zbog toga je mlada žena postala poznata pod nadimkom “Kraljica Maizene”. Liječenje glikogenoze uzrokuje da svaki mjesec konzumira ovu ogromnu količinu.

Slučaj Letícije Ramos, stanovnice grada Ubarebe u Minas Geraisu, šokirao je nekoliko Brazilaca nakon što je postao viralan. Mlada žena koja je mršava tada treba jesti veliku količinu Maizene svaki mjesec kako bi kontrolirala glikogenozu. Ovo je rijetka bolest koja izravno utječe na apsorpciju glukoze u tijelu.

Shvatite slučaj Leticije

Mlada žena otkrila je stanje kada je još imala samo 2 godine, odnosno Letícia Ramos svakodnevno živi s glikogenozom već 28 godina. Unošenje škroba djeluje na sljedeći način: žena otopi kukuruzni škrob – u prosjeku 400 g – u vodi i pije gotovu smjesu šest puta dnevno. Ovaj tretman osigurava da vaš metabolizam uvijek ispravno radi.

Nakon što je postala viralna, Letícia je počela razotkrivati ​​slučaj na svojim društvenim mrežama, a počela je davati i intervjue. Jedna od njih bila je za list O Povo, gdje je ispričala više detalja o svojoj rijetkoj bolesti. Iako danas dobronamjernim tonom govori o svom životu, djevojka je istaknula kako nije uvijek živjela dobro sa svojim stanjem i izvijestio o nekim teškim situacijama s kojima se morao suočiti tijekom posljednjeg godine.

Letícia izvještava o bolesti 

Prema ženi iz Minas Geraisa, prvi pokazatelj glikogenoze bila je veličina njezina trbuha.

“Imao sam napadaje, tamna mokraća i zelenkasta koža.patio vrlo predrasudanadjetinjstvo. Anazvao da sam puno bila trudna novi to je pitali suThe moja mama.DaNezaustavljeno u adolescenciji,ali Naučila sam živjeti zajedno”, rekla je Letícia novinama.

Ova bolest sprječava mladu ženu da jede prženu hranu, šećer i prerađenu hranu. Stoga je vaša prehrana hiperproteička, jer glukoza može utjecati na tjelesne mišiće. Zbog toga Letícia mora unositi velike količine kukuruznog škroba. Čak je trebate povesti sa sobom kad izlazite. Uvijek uz vaš liječnički nalaz.

virusni u pandemiji

Rekla je da je upravo tijekom obveznog izolacije tijekom pandemije odlučila napraviti videe kako bi više govorila o bolesti. Kaže i da su joj videi puno pomogli da bolje živi sa situacijom.

“ja imao je sramiti se uzetiOškrob od kukuruza i uvijek ostavljaescondidinho piti, ali sada želim pomoći onima koji prolaze kroz ovo to je govoritiotvorenije o bolesti”, rekla je mlada žena.

Glikogenoza je rijetka bolest koja pogađa jednog od svakih 25.000 ljudi na planetu. Oni koji imaju bolest često pate od kriza hipoglikemije, koje izazivaju tjeskobu, drhtanje, lupanje srca, mentalnu konfuziju i napadaje. Ako su simptomi prisutni i poznati, potražite liječničku pomoć.

Zaljubljenik u filmove i serije i sve što uključuje kino. Aktivan znatiželjnik na mrežama, uvijek povezan s informacijama o webu.