Spavanje je jedno od najvećih životnih zadovoljstava. U slučaju mlade Erin Bousquet, sa samo 19 godina, ne toliko. To je zapravo zatvorska kazna! Amerikanac je bolovao od a bolest rijetkost zbog koje spava 20 sati dnevno od 2017. Također se mora nositi s stalnom razdražljivošću, teškoćama u izvršavanju naredbi i neopisivom glađu. Pogledajte kako je ova žena morala spavati tako dugo tijekom dana.
Čitaj više: Istraživanja otkrivaju da ljudi bez izgleda za budućnost više izbjegavaju spavati
vidi više
Ovo su 4 horoskopska znaka koja najviše vole samoću, prema…
Postoje neke pasmine pasa koje se smatraju savršenima za ljude...
Otkrijte priču o Erin Bousquet i njezinoj bolesti
Nakon dvije i pol godine traženja odgovora, Erin je dijagnosticiran Kleine-Levin sindrom, poznat i kao "sindrom Trnoružice". Ovo je vrlo rijedak i rijetko viđen poremećaj spavanja.
Zbog ovog problema Erin je na kraju propustila nekoliko važnih trenutaka u životu, poput rođendana, pa čak i obiteljskih putovanja. Prema njezinim riječima, upravo joj to u cijeloj ovoj priči najviše smeta.
Kleine-Levinov sindrom
Bolest izaziva "iznenadna nesvjestica" kada je tijelo u procesu upale ili menstruacije. Mladu Bousquet i njezinu obitelj najviše plaši neizvjesnost kada će doći do tih nestanaka struje.
Prva manifestacija rijetke bolesti dogodila se kada je Erin imala 14 godina, 2017. godine. Bilo je to kad je djevojka bolovala od upale grla. Tada je mlada žena tri dana uzimala antibiotike, ali kako nije osjetila nikakve reakcije organizma, morala je promijeniti lijekove, što je rezultiralo poboljšanjem.
Prema Kristen Bousquet, Erininoj majci, nakon nje upala ždrijela, djevojčica je počela pokazivati mentalnu konfuziju, pretjerani umor, iritaciju, raširene zjenice i također je počela spavati 20 sati neprekidno. Kristen je isprva mislila da je to igra njezine kćeri, no ubrzo se moglo shvatiti da to nije njezina igra.
Situacija je postala zastrašujuća.
Ono što je najzanimljivije u ovom slučaju je da kada završi sezona zamračenja, Erin nastavlja sa svojim životom kao i obično i ne sjeća se što se dogodilo. Djevojčica je dvije i pol godine prolazila razne psihijatrijske i neurološke pretrage. Liječnici su prvotno sumnjali da se radi o infektivnoj mononukleozi, no ta je mogućnost odbačena.
Pronađena dijagnoza
Godine 2020. obitelj je potražila liječnika Roberta Sundella, specijalistu neurologije. Nakon što je čuo sve izvještaje, dijagnosticirao je Erin Kleine-Levinov sindrom. Iako bolest nema učinkovito liječenje, s vremenom može nestati. Obično nakon deset godina od prve epizode.